สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
CE
หมายเลขรุ่น:
FT3
ติดต่อเรา
ฟรี Triiodothyronine(FT3)Rapid Quantitative Test
.การนำเสนอสินค้า
ฟรี Triiodothyronine (FT3) การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็ว (Fluorescence Immunoassay)
| ชื่อ | ปริมาณ | ส่วนประกอบ |
| การ์ดทดสอบ | 25/40 | ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี T3 ที่ติดฉลากเรืองแสงและไบโอตินที่ติดฉลากเรืองแสง) เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วย T3-BSA และ GSA) กระดาษดูดซับและแผ่นรอง |
| สารเจือจางตัวอย่าง | 25/40 | บัฟเฟอร์ฟอสเฟต |
| บัตรประจำตัวประชาชน | 1 | พร้อมตะไบทรงโค้งโดยเฉพาะ |
.การใช้ผลิตภัณฑ์
ฟรี Triiodothyronine(FT3)Rapid Quantitative Testชุดคิทใช้สำหรับกำหนดปริมาณของ FT3 ในเลือดครบส่วน พลาสมาและซีรัมของมนุษย์
ฮอร์โมนไตรไอโอโดไทโรนีน (T3) มีหน้าที่หลักในการเกิดอาการและส่งผลต่อฮอร์โมนไทรอยด์ในอวัยวะเป้าหมายต่างๆT3 (3,5,3'- triiodothyronine) ถูกสร้างโดยหลัก extrathyroidálně, ในตับ, เอนไซม์ 5'-dejodací T4.ดังนั้นความเข้มข้น T3 ในซีรัมจึงเป็นผลมาจากสภาวะการทำงานที่มากขึ้นของเนื้อเยื่อส่วนปลายนอกเหนือจากความสามารถในการหลั่งของต่อมไทรอยด์การแยกการแปลง T4 เป็น T3 มีผลในการลดความเข้มข้นของ T3ผลกระทบนี้สามารถทำได้โดยการใช้ยา เช่น โพรพาโนลอล กลูโคคอร์ติคอยด์ หรืออะมิโอดาโรน และเกิดขึ้นเมื่อโรคnethyroidálních (NTI) เรียกว่า “กลุ่มอาการ T3 ต่ำ”สำหรับ T4 มีมากกว่า 99% ของ T3 ที่จับกับการขนส่งโปรตีนอย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ของ T3 สำหรับพวกเขานั้นต่ำกว่าประมาณ 10 เท่า
การหาค่า FT3 ที่ใช้ในการวินิจฉัยภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน การตรวจหาภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินในระยะเริ่มต้น และข้อบ่งชี้สำหรับการวินิจฉัยและการกระตุ้นต่อมไทรอยด์เป็นพิษ
.วิธีสมัคร
1. ก่อนทำการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากการ์ด Free Triiodothyronine(FT3)Rapid Quantitative Test และตัวอย่างถูกจัดเก็บไว้ในห้องเย็น ควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30)℃ เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 30 นาทีก่อนใช้งาน
2. เริ่มต้นเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แห้ง NIR-1000 และเลือกประเภทตัวอย่างที่สอดคล้องกันบนเครื่องมืออย่างถูกต้อง
3. นำบัตรประจำตัวออก ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขแบทช์ของบัตรประจำตัวนั้นสอดคล้องกับบัตรทดสอบ และใส่บัตรประจำตัวประชาชนลงในพอร์ตบัตรประจำตัวของเครื่องมือ
4. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์แล้วใช้ภายใน 15 นาที
5. วางการ์ดทดสอบลงบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดแล้วทำเครื่องหมายในแนวนอน
6. ผสมตัวอย่างผู้ป่วย 100 ไมโครลิตรกับสารเจือจางตัวอย่าง 200ไมโครลิตรหลังจาก 3 นาที ให้ใช้ตัวอย่างที่เจือจาง 100 ไมโครลิตรกับบ่อน้ำของการ์ดทดสอบ
7. ที่ 15 นาทีหลังจากเติมตัวอย่าง ให้ใส่การ์ดทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 แล้วคลิกปุ่ม "ทดสอบทันที" เพื่ออ่านผลลัพธ์
.ทำไมต้องเลือกเรา?
1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ
ไม่เกิน 13.00น./ลิตร
2. ความแม่นยำ
ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์จากค่าเป้าหมายอยู่ภายใน ±15%
3. ความแม่นยำ
ค่าสัมประสิทธิ์การทดสอบภายในและระหว่างการเปลี่ยนแปลงอยู่ภายใน 15%
4. ช่วงเชิงเส้น
ภายในช่วงเชิงเส้น (1.00~ 50.00 pmol/L) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้นR≥0.990
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
