สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
ISO13485
หมายเลขรุ่น:
HbA1c
ติดต่อเรา
[ชื่อผลิตภัณฑ์]
เฮโมโกลบิน A1c (HbA1c) การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็ว (การตรวจทางอิมมูโนเรืองแสง)
[ข้อกำหนดการบรรจุ]
25 การทดสอบ/ชุด
[วัตถุประสงค์การใช้งาน]
ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจหาปริมาณ HbA1c ในเลือดครบส่วนของมนุษย์ และส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคเบาหวานและการตรวจติดตามระดับน้ำตาลในเลือดทางคลินิก
[หลักการทดสอบ]
ชุดนี้เป็นอิมมูโนแอสเซย์แบบแซนด์วิชโครมาโตกราฟีแบบขั้นตอนเดียวที่ออกแบบมาสำหรับการวัดเชิงปริมาณของ HbA1cแอนติเจน HbA1c ในตัวอย่างแรกจับกับสารประกอบคอนจูเกตของโมโนโคลนอลแอนติบอดี HbA1c ที่มีฉลากเรืองแสง จากนั้นจึงย้ายและรวมกับแอนติบอดี Hb โมโนโคลนัลที่จับจ้องบนเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส และสารเชิงซ้อนแซนวิชแอนติบอดีคู่ถูกสร้างขึ้นที่สายการตรวจจับของเซลลูโลสไนเตรต พังผืดผลการตรวจจับเชิงปริมาณได้มาจากการตรวจด้วยวิธีอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงแบบแห้ง NIR-1000
[ส่วนประกอบ]
| ชื่อ | ปริมาณ | ส่วนประกอบ |
| บัตรทดสอบ | 25 | ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วยแอนติบอดีต่อหนู HbA1c ที่มีฉลากเรืองแสง), เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วยแอนติบอดีหนู HbA1c และแอนติบอดี IgG ของหนูหนูที่ต่อต้าน Goat) กระดาษดูดซับและแผ่นความร้อน PVC และอื่นๆ |
| สารเจือจางตัวอย่าง | 25 (1.0mL/ หลอด) | บัฟเฟอร์ฟอสเฟต |
| บัตรประจำตัวประชาชน | 1 | ด้วยไฟล์โค้งขาตั้งเฉพาะ |
ส่วนประกอบในชุดต่างๆ ของชุดอุปกรณ์ไม่สามารถใช้แทนกันได้
[เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง]
ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่ 4℃~30℃ พ้นจากแสงแดดโดยตรงมีอายุ 18 เดือนควรใช้แผ่นทดสอบภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15℃~30℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%
วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุแสดงอยู่ที่บรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์
[ตราสารบังคับ]
เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงแบบแห้ง NIR-1000 ผลิตโดย WWHS Biotechอิงค์
[ข้อกำหนดตัวอย่าง]
[กระบวนการทดสอบ]
[ช่วงเวลาอ้างอิง]
ทดสอบและวิเคราะห์ HbA1c ในเลือดครบส่วนจากผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง 269 คนอายุ 17-89 ปี อ้างอิงจาก 95 คนไทยวิธีเปอร์เซ็นไทล์ ผลปรากฏว่าช่วงอ้างอิง HbA1c คือ 4.0%-6.0%ขอแนะนำเป็นอย่างยิ่งว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดค่าปกติและค่าผิดปกติของตนเอง
[การตีความผลการทดสอบ]
[ข้อจำกัดของวิธีการทดสอบ]
1. ชุดทดสอบนี้ใช้เพื่อทดสอบตัวอย่างเลือดครบส่วนของร่างกายมนุษย์เท่านั้น
2. เนื่องจากข้อจำกัดของวิธีการตรวจทางอิมมูโนแอสเซย์ของปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี ผลลัพธ์จึงไม่สามารถใช้เป็นเพียงพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก แต่ควรได้รับการประเมินด้วยข้อมูลทางคลินิกและการทดลองที่มีอยู่ทั้งหมด
3. ปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตัวอย่างต้องไม่เกิน 10 มก./มล. ปริมาณบิลิรูบินต้องไม่เกิน 0.2 มก./มล. ปริมาณกลูโคสต้องไม่เกิน 10 มก./มล. และค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์จำกัดอยู่ที่ ±10.0%
4. เมื่อความเข้มข้นของตัวอย่าง HbA1c ถึง 18.0% จะไม่มีผลเบ็ด
6. เมื่อความเข้มข้นของ RF ของตัวอย่างน้อยกว่า 2000IU/mL ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบจะถูกจำกัดไว้ที่ ±10.0%
7. สำหรับตัวอย่างที่เกินช่วงความเป็นเชิงเส้น จะไม่สามารถทำการทดสอบได้หลังจากการเจือจาง
[ผลงาน ]
1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ
ไม่เกิน 4.0%
2. ความแม่นยำ
ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์กับค่าเป้าหมายจำกัดอยู่ที่ ±10.0%
3. การทำซ้ำ
ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงอยู่ภายใน 10%
4. ความแตกต่างแบบแบทช์ต่อแบทช์
ช่วงสัมพัทธ์ (R) ระหว่างแบทช์ต้องไม่เกิน 15.0%
5. ช่วงเชิงเส้น
ภายในช่วงความเป็นเชิงเส้นที่ระบุ (4.0%-14.0%):
ก) ค่าสัมประสิทธิ์เชิงเส้น (r) ไม่น้อยกว่า 0.9900;
b) ภายใน (4.0%-6.0%) ค่าเบี่ยงเบนสัมบูรณ์เชิงเส้นจำกัดอยู่ที่ ±0.6%
ภายใน (6.0%-14.0%) ค่าเบี่ยงเบนสัมบูรณ์เชิงเส้นจำกัดอยู่ที่ ±10.0%
[บันทึก]
1. ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น
2. แผ่นทดสอบและสารละลายบัฟเฟอร์เป็นแบบใช้ครั้งเดียวและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้
3. โปรดตรวจสอบความสมบูรณ์และความถูกต้องของแพ็คเกจชุดก่อนใช้งาน จากนั้นเปิดแพ็คเกจเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ควรเก็บที่อุณหภูมิห้อง (15℃ ~ 30℃) ก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์เพื่อใช้งานไม่สามารถใช้รีเอเจนต์ที่มีบรรจุภัณฑ์ภายในเสียหายและอยู่นอกระยะเวลาที่กำหนดได้
4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์และทำการทดลองภายใน 15 นาทีอย่าวางไว้ในอากาศเป็นเวลานานเพื่อหลีกเลี่ยงความอับชื้น
5. จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดในการเก็บและเก็บตัวอย่างอย่างเคร่งครัดหากตัวอย่างมีความขุ่น โปรดปั่นแยกและทำให้ตกตะกอนก่อนใช้งาน
6. ควรกำจัดชุดอุปกรณ์ที่ใช้เป็นวัสดุติดเชื้อแฝง และตัวอย่าง รีเอเจนต์ และสารปนเปื้อนแฝงทั้งหมดควรได้รับการฆ่าเชื้อและกำจัดตามข้อบังคับท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง
| แมว#. | รายการสินค้า | ตัวอย่าง | เวลาการเกิดปฏิกิริยา | ช่วงการวัด | ช่วงคลินิก | ใช้แล้ว |
| 1 | cTnI | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 12 นาที | 0.1-40ng/ml | <0.3ng/ml | โรคหัวใจหลายชนิดรวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและหัวใจล้มเหลว |
| 2 | เมียว | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 12 นาที | 5-400ng/ml | <58ng/ml | กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) ในระยะเริ่มต้น |
| 3 | ซีเค-เอ็มบี | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 12 นาที | 1-200ng/ml | <5ng/ml | กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) ในระยะเริ่มต้น |
| 4 | NT-proBNP | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 10 นาที | 20-35000pg/มล | ต่ำกว่า 75:0~347pg/mL, มากกว่า 75:0~449pg/mL |
หัวใจล้มเหลว . |
| 5 | ดี-ไดเมอร์ | WB/พลาสมา | 10 นาที | 40-10000ng/ml | <500ng/ml | การแพร่กระจายของหลอดเลือดแข็งตัว (DIC), เส้นเลือดดำส่วนลึกอุดตัน (DVT), เส้นเลือดอุดตันในปอด (PE), กล้ามเนื้อหัวใจตาย, สมองตาย ฯลฯ |
| 6 | cTnI+เมียว+CKMB | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 12 นาที | เหมือนกันกับรายการเดียว | เหมือนกันกับรายการเดียว | เครื่องหมายสามของกล้ามเนื้อหัวใจตาย |
| 7 | ST2 | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 10 นาที | 10-400ng/ml | <35ng/ml | หัวใจล้มเหลว . |
| 8 | Lp-PLA2 | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 10 นาที | 10-900ng/ml | <175ng/ml | การประเมินความเสี่ยงของผู้ป่วย ACS และผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบตัน |
| 9 | S100-เบต้า | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 10 นาที | 0.05-10ng/ml | <0.2ng/ml | สมองตาย, การบาดเจ็บของสมอง |
| การอักเสบ | ||||||
| 10 | ซีอาร์พี/hs-CRP | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 3 นาที | 0.5-200มก./ล | CRP<10มก./ลิตร,hs-CRP<1มก./ลิตร | เครื่องหมายการอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง |
| 11 | สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์ | เซรั่ม | 5 นาที | 1-200มก./ล | <10มก./ล | การอักเสบและการติดเชื้อ |
| 12 | สคบ | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 10 นาที | 0.2-100ng/ml | <0.5ng/ml | แบคทีเรีย |
| 13 | ซีอาร์พี+สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์ | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 5 นาที | เหมือนกันกับรายการเดียว | เหมือนกันกับรายการเดียว | การอักเสบและการติดเชื้อ |
| 14 | อิล-6 | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 10 นาที | 5-4000pg/มล | 10pg/มล | เบาหวาน ไขข้ออักเสบ ฯลฯ |
| ไทรอยด์ฮอร์โมน | ||||||
| 15 | ทีเอสเอช | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.3-100mU/ลิตร | 0.35-5mU/ลิตร | ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะพร่องไทรอยด์ |
| 16 | ทีที3 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.5-10nmol/ลิตร | 1.3-3.1nmol/ลิตร | ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ |
| 17 | ทีที4 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 5-300nmol/ลิตร | 66-181nmol/ลิตร | ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ |
| 18 | FT3 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-100 พีโมล/ลิตร | 4-10 โมงเย็น/ลิตร | ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ |
| 19 | FT4 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 5-300 พีโมล/ลิตร | 19-39 น./ลิตร | ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ |
| เครื่องหมายเนื้องอก | ||||||
| 20 | เอเอฟพี | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 2.5-200ng/ml | <20ng/ml | มะเร็งการตั้งครรภ์ |
| 21 | ซีอีเอ | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-200ng/ml | <5ng/ml | มะเร็งลำไส้ มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก เป็นต้น |
| 22 | กศน | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-400ng/ml | <16ng/ml | มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก |
| 23 | โกง | ตัวอย่างอุจจาระ | 10 นาที | 50-1000ng/ml | <100ng/ml | เลือดออกในทางเดินอาหารถอยผิดปกติ |
| 24 | พีจี II | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 25 | พีจี ไอ | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 26 | ส.ป.ท | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.5-40ng/ml | <4ng/ml | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 27 | ส.ป.ก | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.1-10ng/ml | <1ng/ml | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 28 | CA12-5 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 20-500U/มล | <35U/มล | มะเร็งรังไข่ |
| 29 | CA15-3 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 10-400U/มล | < 25 ยู/มล | โรคมะเร็งเต้านม |
| 30 | HE4 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 50-2000pmol/ลิตร | <140 พีโมล/ลิตร | มะเร็งรังไข่ |
| 31 | CA19-9 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 10-400U/มล | < 27 ยู/มล | มะเร็งตับอ่อน |
| 32 | เบต้า-HCG | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 5-400mIU/มล | <10 มิลลิไอยู/มล | การตั้งครรภ์ก่อนกำหนด มะเร็ง HCG นอกมดลูก การแท้งไม่สมบูรณ์ |
| 33 | CK19(ไซฟรา21-1) | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.5-50ng/ml | <2.5กรัม/มล | มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก |
| ภาวะเจริญพันธุ์ | ||||||
| 34 | HCG / เบต้า-HCG | เซรั่ม/พลาสม่า | 10 นาที | 5-20000mIU/มล | <5 มิลลิไอยู/มล | การตั้งครรภ์ก่อนกำหนด |
| 35 | เอเอ็มเอช | เซรั่ม/พลาสม่า | 10 นาที | 0.1-16ng/ml | ชาย: อายุ 20-60 ปี 0.92-13.89 นาโนกรัม/มล หญิง: อายุ 20-29 ปี 0.88-10.35 นาโนกรัม/มล อายุ 30-39 ปี 0.31-7.86 ng/mL อายุ 40-50 ปี <507 นาโนกรัม/มล |
ระดับสำรองของรังไข่ |
| 36 | แอล.เอช | เซรั่ม/พลาสม่า | 20 นาที | 1-200mIU/มล | ผู้ชาย: 1.70-8.60 mIU/mL; หญิง: ระยะฟอลลิคูลาร์ : 2.95 13.65 mIU/mL ระยะตกไข่: 13.65-95.75 Miu/mL ระยะ Luteal: 1.25-11.00 mIU/mL ระยะหมดประจำเดือน: 8.24 -55.23 mIU/mL |
ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์ |
| 37 | สพฉ | เซรั่ม/พลาสม่า | 20 นาที | 1-100mIU/มล | ผู้ชาย: 1.50-12.40 mIU/mL หญิง: ระยะฟอลลิคูลาร์ : 4.46-12.43 mIU/mL ระยะตกไข่: 4.88-20.96 mIU/mL ระยะฟักไข่: 1 .96-7.70 mIU/mL ระยะหมดประจำเดือน: 22.70-130.00 mIU/mL |
ระบบสืบพันธุ์ |
| 38 | เทสโต | เซรั่ม/พลาสม่า | 20 นาที | 0.25-16กรัม/มล | ชาย: อายุ 20-49 ปี 1.61-8.41 ng/mL >อายุ 50 ปี <0.61 นาโนกรัม/มล หญิง: อายุ 20-49 ปี <0.80ng/mL >อายุ 50 ปี <0.71 นาโนกรัม/มล |
ความผิดปกติของฮอร์โมนและภาวะ hypogonadism |
| 39 | โปรเจสเตอโรน | เซรั่ม/พลาสม่า | 20 นาที | 1-50ng/ml | โปรเจสเตอโรนในครรภ์ | |
| 40 | พีอาร์แอล | เซรั่ม/พลาสม่า | 20 นาที | 1-200ng/ml | หญิง (ไม่ตั้งครรภ์): 4.60-25.07 ng/mL ชาย: 3.45-17.42 ng/mL | การให้นมบุตรและการให้นมบุตรที่ผิดปกติ |
| 41 | SHBG | เซรั่ม/พลาสม่า | 20 นาที | 1-200nmol/ลิตร | 15-120nmol/ลิตร | โรคทางสรีรวิทยา |
| 42 | E2 | เซรั่ม/พลาสม่า | 20 นาที | 10-1000pg/มล | ผู้ชาย: <85 พิโกกรัม/มล หญิง: ระยะฟอลลิคูลาร์: 12-262 pg/mL การตกไข่: 40-396 pg/mL ระยะลูทีล: 21-381 pg/mL วัยหมดประจำเดือน: <190 pg/mL การตั้งครรภ์: >145 pg/mL |
ความมีชีวิตชีวาของรังไข่ |
| ระบบทางเดินอาหาร | ||||||
| 43 | โกง | ตัวอย่างอุจจาระ | 10 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | เลือดออกในทางเดินอาหาร |
| 44 | สกว | ตัวอย่างอุจจาระ | 10 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | เลือดออกในทางเดินอาหาร |
| 45 | กบง.+สกว | ตัวอย่างอุจจาระ | 10 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | เลือดออกในทางเดินอาหาร |
| การติดเชื้อ | ||||||
| 46 | แอนติเจนโควิด-19 | ไม้กวาดล้างจมูก ไม้กวาดคอ หรือสิ่งส่งตรวจทางจมูก/สำลัก | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
| 47 | โควิด-19 Ab IgG/IgM | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
| 48 | ไข้หวัดใหญ่ | ไม้กวาดล้างจมูก ไม้กวาดคอ หรือสิ่งส่งตรวจทางจมูก/สำลัก | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
| 49 | ไข้หวัดใหญ่ | ไม้กวาดล้างจมูก ไม้กวาดคอ หรือสิ่งส่งตรวจทางจมูก/สำลัก | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
| การบาดเจ็บของไต | ||||||
| 50 | ซิสซี | WB/เซรั่ม/พลาสมา | 5 นาที | 0.4-9มก./ล | 0.5-1.1มก./ล | การทำงานของไต |
| 51 | NGAL | ปัสสาวะ | 10 นาที | 10-1500ng/mL | <132ng/mL | การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน |
| อื่น | ||||||
| 52 | เฟอร์ | เซรั่ม | 5 นาที | 10-500ng/ml | ผู้ชาย:24ng/mL~335ng/mL, ผู้หญิง:11ng/mL~307ng/mL |
โรคที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของธาตุเหล็ก เช่น ฮีโมโครมาโตซิสและโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก |
การตีความผลลัพธ์
1. รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการตรวจจับเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ควรได้รับการทบทวนทันเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้น AFP ต่ำกว่า 2.5ng/ml และสูงกว่า 200ng/ml ผลการตรวจจับจะรายงานเป็น "< 2.5ng/ml" และ "> 200ng /ml" ตามลำดับ
ข้อจำกัดของวิธีการ
1. ชุดนี้ใช้เพื่อตรวจหาตัวอย่างพลาสมาของมนุษย์/เลือดครบส่วนเท่านั้น
2. เนื่องจากข้อจำกัดของวิธีการตรวจทางอิมมูโนแอสเซย์ของปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี ผลลัพธ์จึงไม่สามารถใช้เป็นเพียงพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก แต่ควรได้รับการประเมินด้วยข้อมูลทางคลินิกและการทดลองที่มีอยู่ทั้งหมด
3. ปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตัวอย่างต้องไม่เกิน 15 มก./มล. ปริมาณฮีโมโกลบินต้องไม่เกิน 5 มก./มล. และปริมาณบิลิรูบินต้องไม่เกิน 0.5 มก./มล. และค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบต้องไม่เกิน เกิน ±15%
4. เมื่อความเข้มข้นของ AFP ในตัวอย่างน้อยกว่า 20,000ng/ml จะไม่มีผลเบ็ด
5. ผล HAMA ไม่เกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของสารต่อต้านหนูในตัวอย่างน้อยกว่า 50ng/ml
6. เมื่อความเข้มข้นของ RF ในตัวอย่างน้อยกว่า 2000IU/ml ความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบจะอยู่ภายใน ±15%
...
ตราสารบังคับ
WWHS NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแบบแห้ง
การบรรจุและการจัดส่ง
การบรรจุ: บรรจุมาตรฐาน, บรรจุเป็นกลาง, บรรจุภัณฑ์ OEM ยินดีต้อนรับ;
การจัดส่ง: ตามปริมาณเฉพาะของผลิตภัณฑ์
การชำระเงิน: บัตรเครดิต, Paypal, ธนาคารในประเทศ, Western Union, T/T ฯลฯ
การจัดส่งสินค้า: ด่วนระหว่างประเทศทางอากาศทางทะเล ฯลฯ
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
