สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
CE
หมายเลขรุ่น:
S100-β
ติดต่อเรา
【ชื่อผลิตภัณฑ์】S100.pdf
ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับโปรตีน S100β(การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟี)
【ข้อกำหนดการบรรจุ】
25 การทดสอบ/ชุด
【วัตถุประสงค์การใช้งาน】
ชุดนี้ใช้สำหรับกำหนดปริมาณ S100β ในเลือดครบส่วนของมนุษย์เซรั่มหรือพลาสม่าในทางคลินิก โดยการตรวจจับการแสดงออกของโปรตีน S100β เราสามารถตัดสินระดับของการบาดเจ็บที่สมองและประเมินการพยากรณ์โรคของผู้ป่วยได้
【หลักการทดสอบ】
ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับ S100β คืออิมมูโนแอสเซย์แซนวิชโครมาโตกราฟีแบบขั้นตอนเดียวที่ออกแบบมาสำหรับการวัดเชิงปริมาณของ S100βครั้งแรกที่แอนติเจนS100βในตัวอย่างถูกผูกมัดกับสารประกอบคอนจูเกตของโมโนโคลนอลแอนติบอดี S100β ที่ติดฉลากเรืองแสง จากนั้นจึงย้ายและรวมกับโมโนโคลนอลแอนติบอดี S100β อีกตัวหนึ่งที่ติดอยู่บนเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส และเกิดแซนวิชคอมเพล็กซ์คู่ที่แนวตรวจจับของเซลลูโลส เมมเบรนไนเตรตผลการตรวจจับเชิงปริมาณได้มาจากเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000
【ส่วนประกอบ】
ชื่อ | ปริมาณ | ส่วนประกอบ |
การ์ดทดสอบ | 25 | ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยแผ่นฟลูออเรสเซนต์ (เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี S100β ที่ติดฉลากเรืองแสง) เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี S100β) กระดาษดูดซับ และแผ่นความร้อนพีวีซี |
สารเจือจางตัวอย่าง | 25 (200µL/ หลอด) | Tris-HCl บัฟเฟอร์ |
บัตรประจำตัวประชาชน | 1 | พร้อมตะไบทรงโค้งโดยเฉพาะ |
ส่วนประกอบในชุดคิทต่างๆ ไม่สามารถใช้แทนกันได้
【เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง】
ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่ 4℃ ~ 30 ℃ ไม่โดนแสงแดดโดยตรงมีอายุ 18 เดือนควรใช้การ์ดทดสอบภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15 ℃ ~ 30 ℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%บัฟเฟอร์ของตัวอย่างใช้แล้วทิ้งและใช้ทันทีหลังจากเปิดฝา
วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุจะแสดงอยู่ในบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์
【เครื่องมือที่ใช้บังคับ】
เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แห้ง NIR-1000 ผลิตโดย WWHS Biotechอิงค์
【ข้อกำหนดตัวอย่าง】
【กระบวนการทดสอบ】
【ช่วงอ้างอิง】
ค่าอ้างอิงปกติ S100β น้อยกว่า 0.20ng/mLขอแนะนำอย่างยิ่งว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดค่าปกติและค่าผิดปกติของตนเอง
【การตีความผลการทดสอบ】
【ข้อจำกัดของวิธีการทดสอบ】
3. ปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตัวอย่างไม่เกิน 15 มก./มล. ปริมาณเฮโมโกลบินไม่เกิน 5 มก./มล. ปริมาณบิลิรูบินไม่เกิน 0.5 มก./มล. เนื้อหาของอีโนเลสเฉพาะเซลล์ประสาทไม่เกิน 200 มก./มล. เนื้อหาของโปรตีนที่เป็นกรด glial fibrillary ไม่เกิน 5ng/mL เนื้อหาของ IL-6 ไม่เกิน 200pg/mL เนื้อหาของ tumor necrosis factor ไม่เกิน 200pg/mL เนื้อหาของ albumin ไม่เกิน 60mg/mL , เนื้อหาของปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ไม่เกิน 20ng/มล. คอเลสเตอรอลไม่เกิน 10 มก./มล. เนื้อหาของโปรตีนทั้งหมดไม่เกิน 120 มก./มล. และส่วนเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการวัดไม่เกิน ±15.0%
4. เมื่อความเข้มข้น S100β ของตัวอย่างถึง 40.00ng/mL จะไม่มีผลใดๆ
6. เมื่อความเข้มข้น RF ของตัวอย่างน้อยกว่า 2000IU/mL ความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบจำกัดอยู่ที่ ±15.0%
7. สำหรับตัวอย่างที่เกินช่วงลิเนียร์ จะไม่สามารถทำการทดสอบได้หลังจากการเจือจาง
【ผลงาน】
1. ขีดจำกัดการตรวจจับ ไม่เกิน 0.05ng/mL
2. ความแม่นยำ ส่วนเบี่ยงเบนสัมพัทธ์กับค่าเป้าหมายจำกัดไว้ที่ ±15.0%
【บันทึก】
1. ชุดอุปกรณ์นี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น
2. การ์ดทดสอบและสารละลายบัฟเฟอร์เป็นแบบใช้ครั้งเดียวและไม่สามารถใช้ซ้ำได้
3. โปรดตรวจสอบความสมบูรณ์และความถูกต้องของแพ็คเกจชุดอุปกรณ์ก่อนใช้งาน จากนั้นเปิดแพ็คเกจเมื่อเก็บที่อุณหภูมิต่ำ ควรคืนสภาพเป็นอุณหภูมิห้อง (15℃ ~ 30℃) ก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์เพื่อใช้งานรีเอเจนต์ที่มีบรรจุภัณฑ์ภายในเสียหายและเกินระยะเวลาใช้งานไม่สามารถใช้งานได้
4. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์อลูมิเนียมและทำการทดลองภายใน 15 นาทีอย่าวางไว้ในอากาศเป็นเวลานานเพื่อหลีกเลี่ยงความชื้น
5. จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดสำหรับการรวบรวมและจัดเก็บตัวอย่างอย่างเคร่งครัดหากตัวอย่างมีความขุ่น โปรดปั่นแยกและตกตะกอนก่อนใช้งาน
6. ควรทิ้งชุดอุปกรณ์ที่ใช้เป็นวัสดุติดเชื้อแฝง และตัวอย่าง รีเอเจนต์ และสิ่งปนเปื้อนแฝงทั้งหมดควรฆ่าเชื้อและกำจัดตามข้อบังคับท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา