ส่งข้อความ
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ชุดทดสอบหัวใจ >
PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved

PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved

ชุดทดสอบการเต้นของหัวใจ D-Dimer

ชุดทดสอบการเต้นของหัวใจ ISO 13485

ชุดทดสอบ D-Dimer PCR Rapid

สถานที่กำเนิด:

CN

ชื่อแบรนด์:

WWHS

ได้รับการรับรอง:

ISO 13485, CE

หมายเลขรุ่น:

D-dimer

ติดต่อเรา

ขอใบเสนอราคา
รายละเอียดสินค้า
ชื่อผลิตภัณฑ์:
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว D-Dimer
พื้นที่จัดเก็บ:
อุณหภูมิห้อง
บัฟเฟอร์ตัวอย่าง:
25 ขวด
ผู้ผลิต:
WWHS BIOTECH INC
พิมพ์:
การทดสอบขั้นตอนเดียว
ปฏิกิริยา:
มนุษย์
รูปแบบ:
เทปคาสเซ็ท
แอปพลิเคชันใน:
WWHS NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ Fluoroimmunoassay แบบแห้ง
คำหลัก:
ความเสถียรสูง ความไวแสงสูง ความแม่นยำสูง
ความจุประจำปี:
5 ล้านต่อปี
เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
1000
ราคา
US 1.50-2.99 Kit
รายละเอียดการบรรจุ
กล่องกระดาษหลากสี
เวลาการส่งมอบ
7 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน
L / C, T / T
สามารถในการผลิต
20000 ชุดต่อสัปดาห์
รายละเอียดสินค้า

[ชื่อผลิตภัณฑ์]

การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็ว D-Dimer (การทดสอบอิมมูโนเรืองแสง)

[สเปคแพ็คเกจ]

20 การทดสอบ/กล่อง

[วัตถุประสงค์การใช้งาน]

ชุดนี้ใช้สำหรับการวัดปริมาณ D-dimer ในเลือดและพลาสมาของมนุษย์

[หลักการตรวจสอบ]

ได้นำหลักการของโครมาโตกราฟีแบบอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์มาใช้กับชุดอุปกรณ์แอนติเจน D-dimer ในตัวอย่างถูกจับครั้งแรกกับสารประกอบคอนจูเกตของ D-dimer monoclonal antibody ที่ติดป้ายเรืองแสง จากนั้นย้ายและรวมกับ D-dimer monoclonal antibody อีกหนึ่งตัวที่จับจ้องอยู่ที่เยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส และสารเชิงซ้อนแซนด์วิชแอนติบอดีคู่ถูกสร้างขึ้นที่ สายการตรวจจับของเมมเบรนเซลลูโลสไนเตรตผลการตรวจจับเชิงปริมาณได้มาจากเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000

[องค์ประกอบหลัก]

ชื่อ ปริมาณ ส่วนประกอบ
การ์ดทดสอบ 25 ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วย D-dimer monoclonal mouse antibody ที่มีป้ายเรืองแสง), เยื่อไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วย D-dimer monoclonal mouse antibody และ Goat anti mouse IgG antibody), กระดาษดูดซับ และ backing
บัฟเฟอร์ตัวอย่าง 25(300μL/หลอด) บัฟเฟอร์ฟอสเฟต
บัตรประจำตัวประชาชน 1 บันทึกข้อมูลเส้นโค้งมาตรฐานของชุดนี้
 

ส่วนประกอบในชุดต่างๆ ของชุดอุปกรณ์ไม่สามารถใช้แทนกันได้

[เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง]

ควรเก็บการ์ดทดสอบที่อุณหภูมิ 4 ℃ ~ 30 ℃ แห้ง มืด และไม่แช่แข็งควรเก็บไว้ในถุงอลูมิเนียมฟอยล์ที่ปิดสนิทและมีอายุ 12 เดือนควรนำแผ่นทดสอบกลับสู่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃) ก่อนเปิดควรใช้ภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15℃~30℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%

วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุแสดงอยู่ที่บรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์

[ตราสารบังคับ]

เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 ผลิตโดย WWHS Biotechอิงค์

[ข้อกำหนดตัวอย่าง]

  1. ชนิดตัวอย่างของผลิตภัณฑ์นี้คือ EDTA·K2 พลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด, EDTA·Na2 พลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด, โซเดียมซิเตรต (หลอดต้านการแข็งตัวของเลือดที่มีอัตราส่วนของโซเดียมซิเตรตต่อปริมาตรการเจาะเลือด 1:9), EDTA·K2 เลือดครบส่วนต้านการแข็งตัวของเลือด, EDTA· เลือดครบส่วนต้านการแข็งตัวของเลือด Na2 และโซเดียมซิเตรต (หลอดต้านการแข็งตัวของเลือดที่มีอัตราส่วนของปริมาตรโซเดียมซิเตรตต่อปริมาตรการเก็บเลือด 1:9)
  2. เก็บเลือดดำตามวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการตามปกติเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
  3. หลังจากเก็บตัวอย่างทางคลินิกแล้ว การตรวจจับจะเสร็จสิ้นภายใน 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃)ตัวอย่างเลือดทั้งหมดสามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 2℃~8℃;ตัวอย่างพลาสมาสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ℃ ถึง 8 ℃ เป็นเวลา 7 วันตัวอย่างพลาสมาอยู่ที่ - 20 ℃สามารถเก็บไว้ได้นาน 30 วันในอุณหภูมิห้อง
  4. ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างต้องกลับสู่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃)ตัวอย่างที่แช่แข็งควรละลายให้หมด อุ่นใหม่และผสมให้เท่ากันก่อนใช้งาน และควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ

[ขั้นตอน]

  1. ก่อนการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากแผ่นทดสอบและตัวอย่างถูกเก็บไว้ในห้องเย็น ควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30)℃ เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 30 นาทีก่อนใช้งาน
  2. เริ่มเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 ตามคู่มือการใช้งานของเครื่องมือ และดำเนินการตรวจสอบการควบคุมคุณภาพตามคู่มือการใช้งานของเครื่องมือ (หมายเหตุ: รีเอเจนต์ได้รับการสอบเทียบล่วงหน้า และพารามิเตอร์เส้นโค้งการสอบเทียบของแต่ละชุดของ รีเอเจนต์ถูกจัดเก็บไว้ในการ์ดข้อมูลการ์ดข้อมูลถูกเสียบก่อนใช้งานดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับเทียบอีกและสามารถทำการทดสอบได้หลังจากผ่านการควบคุมคุณภาพแล้วเท่านั้น มิฉะนั้น ควรค้นหาสาเหตุก่อน ทดสอบ.)
  3. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์และใช้ให้หมดภายใน 15 นาที
  4. วางแผ่นทดสอบบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดและทำเครื่องหมายในแนวนอน
  5. ผสมตัวอย่างผู้ป่วย 10 µL กับสารเจือจางตัวอย่าง 300µLใช้ตัวอย่างที่เจือจางแล้ว 100 µL ที่ช่องของแผ่นทดสอบ
  6. ใส่แผ่นทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 กดปุ่ม [การตรวจจับเวลา] ตั้งเวลาอัตโนมัติเป็นเวลา 10 นาที ตัดสินผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ และแสดงผลเชิงปริมาณบนหน้าจอหรือใส่การ์ดทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์หลังจากตั้งเวลา 10 นาที แล้วกดปุ่ม [การตรวจจับตามเวลาจริง] จากนั้นเครื่องมือจะแปลผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ

[ช่วงเวลาอ้างอิง]

จากการวัดผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง 268 คนอายุระหว่าง 19 ถึง 79 ปี การวิเคราะห์ทางสถิติแสดงให้เห็นว่าช่วงเวลาอ้างอิงน้อยกว่า 500 นาโนกรัม/มล.ตามลักษณะของประชากรในท้องถิ่น ช่วงเวลาอ้างอิงของห้องปฏิบัติการได้ถูกกำหนดขึ้น

[การตีความผลลัพธ์]

  1. รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการตรวจจับเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ควรได้รับการทบทวนทันเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
  2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของ D-dimer ต่ำกว่า 40ng/ml และสูงกว่า 10,000ng/ml ผลการตรวจจับจะรายงานเป็น "< 40ng/ml" และ "> 10,000ng/ml" ตามลำดับ

[ข้อจำกัดของวิธีการ]

  1. ชุดนี้ใช้เพื่อตรวจหาตัวอย่างพลาสมาของมนุษย์/เลือดครบส่วนเท่านั้น
  2. เนื่องจากข้อจำกัดของวิธีการตรวจทางอิมมูโนแอสเซย์ของปฏิกิริยาของแอนติเจนและแอนติบอดี จึงไม่สามารถใช้ผลลัพธ์เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก แต่ควรได้รับการประเมินด้วยข้อมูลทางคลินิกและการทดลองที่มีอยู่ทั้งหมด
  3. ปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตัวอย่างต้องไม่เกิน 15 มก./มล. ปริมาณฮีโมโกลบินต้องไม่เกิน 5 มก./มล. และปริมาณบิลิรูบินต้องไม่เกิน 0.5 มก./มล. และค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบต้องไม่เกิน ± 15%
  4. เมื่อความเข้มข้นของ D-dimer ในตัวอย่างน้อยกว่า 20,000ng/ml จะไม่มีผลใดๆ
  5. ผล HAMA ไม่เกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของยาต้านหนูของมนุษย์ในตัวอย่างน้อยกว่า 50ng/ml
  6. เมื่อความเข้มข้นของ RF ในตัวอย่างน้อยกว่า 2000IU/ml ความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบจะอยู่ภายใน ±15%

[ผลงาน]

1. ความไวในการวิเคราะห์

ไม่เกิน 40ng/ml.

2. ความแม่นยำ

ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์จากค่าเป้าหมายอยู่ภายใน ±15%

3. ความแม่นยำ

ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงภายในและระหว่างการทดสอบอยู่ภายใน 15%

4. ช่วงเชิงเส้น

ภายในช่วงเชิงเส้น (40 ~ 10,000ng/ml) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R≥0.990

[บันทึก]

1. ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

2. แผ่นทดสอบและสารเจือจางตัวอย่างเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้

3. โปรดตรวจสอบความสมบูรณ์และความถูกต้องของแพ็คเกจชุดก่อนใช้งาน จากนั้นเปิดแพ็คเกจเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ควรกลับคืนสู่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃) ก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์เพื่อใช้งานไม่สามารถใช้รีเอเจนต์ที่มีบรรจุภัณฑ์ภายในเสียหายและอยู่นอกระยะเวลาที่กำหนดได้

4. ควรปฏิบัติตามข้อกำหนดในการเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษาอย่างเคร่งครัดหากชิ้นงานมีความขุ่น ควรปั่นแยกและทิ้งก่อนใช้งาน

5. ชุดอุปกรณ์ที่ใช้แล้วควรได้รับการปฏิบัติเหมือนเป็นสารที่อาจติดเชื้อ และตัวอย่าง น้ำยาและสารมลพิษทั้งหมดควรได้รับการฆ่าเชื้อและปฏิบัติตามข้อบังคับท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง

PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved 0PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved 1PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved 2PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved 3PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved 4PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved 5PCR Rapid Cardiac Testing Kit FIA Real Time สำหรับ D-Dimer ISO 13485 Approved 6

 

รายการทดสอบ WWHS          
หัวใจ          
แมว#. รายการสินค้า ตัวอย่าง เวลาการเกิดปฏิกิริยา ช่วงการวัด ช่วงคลินิก ใช้แล้ว
1 cTnI WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที 0.1-40ng/ml <0.3ng/ml โรคหัวใจหลายชนิดรวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและหัวใจล้มเหลว
2 เมียว WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที 5-400ng/ml <58ng/ml กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) ในระยะเริ่มต้น
3 ซีเค-เอ็มบี WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที 1-200ng/ml <5ng/ml กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) ในระยะเริ่มต้น
4 NT-proBNP WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 20-35000pg/มล ต่ำกว่า 75:0~347pg/mL,
มากกว่า 75:0~449pg/mL
หัวใจล้มเหลว .
5 ดี-ไดเมอร์ WB/พลาสมา 10 นาที 40-10000ng/ml <500ng/ml การแพร่กระจายของหลอดเลือดแข็งตัว (DIC), เส้นเลือดดำส่วนลึกอุดตัน (DVT), เส้นเลือดอุดตันในปอด (PE), กล้ามเนื้อหัวใจตาย, สมองตาย ฯลฯ
6 cTnI+เมียว+CKMB WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที เหมือนกันกับรายการเดียว เหมือนกันกับรายการเดียว เครื่องหมายสามของกล้ามเนื้อหัวใจตาย
7 ST2 WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 10-400ng/ml <35ng/ml หัวใจล้มเหลว .
8 Lp-PLA2 WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 10-900ng/ml <175ng/ml การประเมินความเสี่ยงของผู้ป่วย ACS และผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบตัน
9 S100-เบต้า WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 0.05-10ng/ml <0.2ng/ml สมองตาย, การบาดเจ็บของสมอง
การอักเสบ          
10 ซีอาร์พี/hs-CRP WB/เซรั่ม/พลาสมา 3 นาที 0.5-200มก./ล CRP<10มก./ลิตร,hs-CRP<1มก./ลิตร เครื่องหมายการอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง
11 สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์ เซรั่ม 5 นาที 1-200มก./ล <10มก./ล การอักเสบและการติดเชื้อ
12 สคบ WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 0.2-100ng/ml <0.5ng/ml แบคทีเรีย
13 ซีอาร์พี+สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์ WB/เซรั่ม/พลาสมา 5 นาที เหมือนกันกับรายการเดียว เหมือนกันกับรายการเดียว การอักเสบและการติดเชื้อ
14 อิล-6 WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 5-4000pg/มล 10pg/มล เบาหวาน ไขข้ออักเสบ ฯลฯ
ไทรอยด์ฮอร์โมน          
15 ทีเอสเอช เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 0.3-100mU/ลิตร 0.35-5mU/ลิตร ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะพร่องไทรอยด์
16 ทีที3 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 0.5-10nmol/ลิตร 1.3-3.1nmol/ลิตร ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
17 ทีที4 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 5-300nmol/ลิตร 66-181nmol/ลิตร ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
18 FT3 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 1-100 พีโมล/ลิตร 4-10 โมงเย็น/ลิตร ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
19 FT4 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 5-300 พีโมล/ลิตร 19-39 น./ลิตร ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
เครื่องหมายเนื้องอก          
20 เอเอฟพี เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 2.5-200ng/ml <20ng/ml มะเร็งการตั้งครรภ์
21 ซีอีเอ เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 1-200ng/ml <5ng/ml มะเร็งลำไส้ มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก เป็นต้น
22 กศน เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 1-400ng/ml <16ng/ml มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
23 โกง ตัวอย่างอุจจาระ 10 นาที 50-1000ng/ml <100ng/ml เลือดออกในทางเดินอาหารถอยผิดปกติ
24 พีจี II เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร
25 พีจี ไอ เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 2.5-200ug/L >70ng/ml ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร
26 ส.ป.ท เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 0.5-40ng/ml <4ng/ml มะเร็งต่อมลูกหมาก
27 ส.ป.ก เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 0.1-10ng/ml <1ng/ml มะเร็งต่อมลูกหมาก
28 CA12-5 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 20-500U/มล <35U/มล มะเร็งรังไข่
29 CA15-3 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 10-400U/มล < 25 ยู/มล โรคมะเร็งเต้านม
30 HE4 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 50-2000pmol/ลิตร <140 พีโมล/ลิตร มะเร็งรังไข่
31 CA19-9 เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 10-400U/มล < 27 ยู/มล มะเร็งตับอ่อน
32 เบต้า-HCG เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 5-400mIU/มล <10 มิลลิไอยู/มล การตั้งครรภ์ก่อนกำหนด มะเร็ง HCG นอกมดลูก การแท้งไม่สมบูรณ์
33 CK19(ไซฟรา21-1) เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 0.5-50ng/ml <2.5กรัม/มล มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
ภาวะเจริญพันธุ์          
34 HCG / เบต้า-HCG เซรั่ม/พลาสม่า 10 นาที 5-20000mIU/มล <5 มิลลิไอยู/มล การตั้งครรภ์ก่อนกำหนด
35 เอเอ็มเอช เซรั่ม/พลาสม่า 10 นาที 0.1-16ng/ml ชาย: อายุ 20-60 ปี 0.92-13.89 นาโนกรัม/มล
หญิง: อายุ 20-29 ปี 0.88-10.35 นาโนกรัม/มล
อายุ 30-39 ปี 0.31-7.86 ng/mL อายุ 40-50 ปี <507 นาโนกรัม/มล
ระดับสำรองของรังไข่
ระบบทางเดินอาหาร            
36 โกง ตัวอย่างอุจจาระ 10 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ เลือดออกในทางเดินอาหาร
37 สกว ตัวอย่างอุจจาระ 10 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ เลือดออกในทางเดินอาหาร
38 กบง.+สกว ตัวอย่างอุจจาระ 10 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ เลือดออกในทางเดินอาหาร
การติดเชื้อ            
39 ค. โรคปอดบวม WB/เซรั่ม/พลาสมา 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ การติดเชื้อซีพี
40 M.โรคปอดบวม WB/เซรั่ม/พลาสมา 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ การติดเชื้อ MP
41 แอนติเจนโควิด-19 ไม้กวาดล้างจมูก ไม้กวาดคอ หรือสิ่งส่งตรวจทางจมูก/สำลัก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
42 โควิด-19 Ab IgG/IgM WB/เซรั่ม/พลาสมา 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
43 ไข้หวัดใหญ่ ไม้กวาดล้างจมูก ไม้กวาดคอ หรือสิ่งส่งตรวจทางจมูก/สำลัก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
44 ไข้หวัดใหญ่ ไม้กวาดล้างจมูก ไม้กวาดคอ หรือสิ่งส่งตรวจทางจมูก/สำลัก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
การบาดเจ็บของไต            
45 ซิสซี WB/เซรั่ม/พลาสมา 5 นาที 0.4-9มก./ล 0.5-1.1มก./ล การทำงานของไต
46 NGAL ปัสสาวะ 10 นาที 10-1500ng/mL <132ng/mL การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน
อื่น            
47 เฟอร์ เซรั่ม 5 นาที 10-500ng/ml ผู้ชาย:24ng/mL~335ng/mL,
ผู้หญิง:11ng/mL~307ng/mL
โรคที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของธาตุเหล็ก เช่น ฮีโมโครมาโตซิสและโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
48 เอชบีเอ1ซี น้ำหนัก 10 นาที 4%-14% 4%-6% โรคเบาหวาน
49 วี.ดี เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 8-70ng/มล 19-57ng/mL เฟเทชั่น

 

การตีความผลการทดสอบ


1. ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับการทดสอบเสริมเท่านั้นหากผลการตรวจผิดปกติ ให้ตรวจซ้ำตามกำหนดเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของ cTnI ต่ำกว่า 0.1ng/mL และสูงกว่า 40ng/mL ผลการทดสอบคือ "<0.1ng/mL" และ ">40ng/mL" ตามลำดับ

 

บันทึก:


1) การเปลี่ยนแปลงใดๆ ของผู้ปฏิบัติงาน การปิเปตและเทคนิคการล้าง เวลาบ่มหรืออุณหภูมิ และอายุของชุดอุปกรณ์สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน
ผลลัพธ์.ผู้ใช้แต่ละคนควรได้รับเส้นโค้งมาตรฐานของตนเอง
2) ถ้าตัวอย่างถูกเจือจาง ความเข้มข้นที่อ่านได้จากกราฟมาตรฐานจะต้องคูณด้วยปัจจัยการเจือจาง
3) หากชิ้นงานสร้างค่าได้สูงกว่ามาตรฐานสูงสุด ให้เจือจางชิ้นงานทดสอบและทดสอบซ้ำ


คำถามที่พบบ่อย

 

Q1: คุณเป็นบริษัทการค้าหรือผู้ผลิตหรือไม่?
A1: เราเป็นผู้ผลิต

 

Q2: คุณให้ตัวอย่างหรือไม่
A2: ใช่ เรามีตัวอย่าง ถ้าคุณต้องการ โปรดติดต่อเรา

 

Q3: แล้วคุณภาพล่ะ?
A3: เรามีวิศวกรมืออาชีพที่ดีที่สุดและระบบ QA และ QC ที่เข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าคุณได้รับผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงจากเรา

 

Q4: แพคเกจเป็นอย่างไร?
A4: ปกติเป็นกล่องกระดาษ แต่เราสามารถบรรจุได้ตามความต้องการของคุณ

 

Q5: เวลาในการจัดส่งเป็นอย่างไร?
A5: ขึ้นอยู่กับปริมาณที่คุณต้องการ

ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา

นโยบายความเป็นส่วนตัว จีนคุณภาพดี ชุดทดสอบ POCT ผู้จัดหา. ลิขสิทธิ์ © 2021-2024 fiapoct.com . สงวนลิขสิทธิ์.