สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
CE
หมายเลขรุ่น:
E2
ติดต่อเรา
Estradiol (E2) การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็ว (Fluorescence Immunoassay)
.วัตถุประสงค์การใช้ผลิตภัณฑ์
Estradiol (E2) Rapid Quantitative Test kit ใช้สำหรับการกำหนดปริมาณของ estradiol ในเลือดครบส่วนของมนุษย์ พลาสม่า และซีรัม
การเพิ่มขึ้นของ estradiol พบได้ในการตั้งครรภ์หลายครั้ง, มะเร็งรังไข่, โรคลูปัส erythematosus ในระบบและอื่น ๆในผู้ชาย หากมีกลุ่มอาการของโรคสตรี สตรีเต้านม และมะเร็งอัณฑะ เอสตราไดออลก็จะเพิ่มขึ้นเช่นกันการลดลงของ estradiol สามารถเห็นได้ในกลุ่มอาการความดันโลหิตสูงที่เกิดจากการตั้งครรภ์, ถุงน้ำในรังไข่, ไฝ hydatidiform, ภาวะมีบุตรยากของรังไข่ต่อมใต้สมองและอื่น ๆ
.หลักการทดสอบผลิตภัณฑ์
Estradiol (E2) Rapid Quantitative Test kit ใช้หลักการของวิธีการแข่งขันนำตัวอย่างที่จะทดสอบ เติมลงในสารเจือจางตัวอย่าง แล้วผสมให้เข้ากันเพิ่มตัวอย่างผสมลงในช่องเติมตัวอย่างE2 ในตัวอย่างรวมกับแอนติบอดีที่ติดฉลากเรืองแสงบนแผ่นยึดเกาะเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนภายใต้การกระทำของโครมาโตกราฟี คอมเพล็กซ์จะเคลื่อนไปข้างหน้าตามเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส และแอนติบอดีที่ติดฉลากเรืองแสงซึ่งไม่จับกับสายการทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วของ Estradiol (E2) ถูกจับโดย E2-BSA ที่เคลือบบนสายการตรวจจับเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสยิ่งมี E2 ในตัวอย่างมาก สารเชิงซ้อนก็จะยิ่งรวมตัวกันบนสายการตรวจจับน้อยลงเท่านั้น และสัญญาณของแอนติบอดีเรืองแสงจะแปรผกผันกับจำนวนวัตถุที่จะทดสอบในตัวอย่างผลการตรวจจับเชิงปริมาณได้มาจากเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000
.ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
| ชื่อ | ปริมาณ | ส่วนประกอบ |
| การ์ดทดสอบ | 25/40 | ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วย E2-BSA ที่มีฉลากเรืองแสงและไบโอตินที่ติดฉลากเรืองแสง) เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วยแอนติบอดีต่อ IgG และ GSA ที่ป้องกันเมาส์จากแพะ) กระดาษดูดซับและแผ่นรอง |
| ผงเยือกแข็ง E2 แอนติบอดี | 25/40 | แอนติบอดีต่อต้าน E2 ของเมาส์ (ไลโอฟิไลซ์) |
| สารเจือจางตัวอย่าง | 25/40 | บัฟเฟอร์ฟอสเฟต |
| บัตรประจำตัวประชาชน | 1 | พร้อมตะไบทรงโค้งโดยเฉพาะ |
.กระบวนการทดสอบ
1. ก่อนทำการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากการ์ดทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วของ Estradiol (E2) และตัวอย่างถูกเก็บไว้ในห้องเย็น ควรมีความสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30) ℃ เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 30 นาทีก่อนใช้งาน
2. เริ่มใช้เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้งและเลือกประเภทตัวอย่างที่สอดคล้องกันบนเครื่องมืออย่างถูกต้อง
3. นำบัตรประจำตัวออก ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขแบทช์ของบัตรประจำตัวนั้นสอดคล้องกับบัตรทดสอบ และใส่บัตรประจำตัวประชาชนลงในพอร์ตบัตรประจำตัวของเครื่องมือ
4. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์แล้วใช้ภายใน 15 นาที
5. วางการ์ดทดสอบลงบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดแล้วทำเครื่องหมายในแนวนอน
6. เติมสารเจือจางตัวอย่าง 90µL ลงในหลอดที่มีผงไลโอฟิไลซ์เรืองแสงหนึ่งหลอดถูกใช้โดยการทดสอบครั้งเดียว
7. ใส่ตัวอย่าง 30 µL ลงในหลอด ผสมสารละลายให้ละเอียดและบ่มเป็นเวลา 5 นาที
8. ใส่ตัวอย่างที่ฟักแล้วขนาด 100 µL ลงในบ่อน้ำของการ์ดทดสอบ
9. ที่ 15 นาทีหลังจากเติมตัวอย่างที่ฟักแล้ว ใส่การ์ดทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบเรืองแสงแห้ง อ่านและบันทึกผลลัพธ์แล้วทิ้งการทดสอบที่ใช้อย่างเหมาะสม
.ช่วงอ้างอิง
| เพศ | เฟส | อายุ |
2.5ไทยเปอร์เซ็นต์ไทล์ (pg/mL) |
97.5ไทยเปอร์เซ็นต์ไทล์ (pg/mL) |
| ชาย | / | 18-70 | <9.0 | 85 |
| หญิง | ระยะรูขุมขน | 18-45 | 12 | 262 |
| ระยะตกไข่ | 18-45 | 40 | 396 | |
| เฟส Luteal | 18-45 | 21 | 381 | |
| วัยหมดประจำเดือน | 46-70 | <9.0 | 190 | |
| ตั้งครรภ์ก่อนกำหนด | 22-42 | 145 | 2988 | |
| ไตรมาสที่สอง | 21-38 | 1502 | >3000 |
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
