สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
CE
หมายเลขรุ่น:
Prog
ติดต่อเรา
โปรเจสเตอโรน(Prog)การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็ว (Fluorescence Immunoassay)
เ.ทำไมต้องเลือกเรา?
1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ
ไม่เกิน 1.40 ng/mL
2. ความแม่นยำ
ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์จากค่าเป้าหมายอยู่ภายใน ±15%
3. ความแม่นยำ
ค่าสัมประสิทธิ์การทดสอบภายในและระหว่างการเปลี่ยนแปลงอยู่ภายใน 15%
4. ช่วงเชิงเส้น
ภายในช่วงเชิงเส้น (1.40~ 60.00 ng/mL) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้นR≥0.990
.ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
|
ชื่อ |
ปริมาณ |
ส่วนประกอบ |
|
การ์ดทดสอบ |
25/40 |
ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี Prog ที่มีฉลากเรืองแสงและไบโอตินที่ติดฉลากเรืองแสง) เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วย Prog-BSA และ GSA) กระดาษดูดซับและแผ่นรอง |
|
สารเจือจางตัวอย่าง |
25/40 |
บัฟเฟอร์ฟอสเฟต |
|
บัตรประจำตัวประชาชน |
1 |
พร้อมตะไบทรงโค้งโดยเฉพาะ |
.วัตถุประสงค์การใช้ผลิตภัณฑ์
Progesterone(Prog)Rapid Quantitative Test kit ใช้สำหรับกำหนดปริมาณของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในเลือดครบส่วนของมนุษย์ พลาสม่า และซีรั่ม
ดังนั้นการตรวจหาฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนจึงสามารถใช้เพื่อตรวจสอบการตกไข่และระยะ luteal บกพร่องได้นอกจากนี้ การตรวจหาฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนยังสามารถติดตามการรักษาฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนและประเมินการตั้งครรภ์ระยะแรกได้อีกด้วย
.กระบวนการทดสอบ
1. ก่อนทำการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากการ์ดทดสอบเกี่ยวกับชุดทดสอบและตัวอย่าง Progesterone(Prog)Rapid Quantitative Test เก็บไว้ในห้องเย็น ควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30)℃ เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 30 นาทีก่อนใช้งาน
2. เริ่มต้นเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แห้ง NIR-1000 และเลือกประเภทตัวอย่างที่สอดคล้องกันบนเครื่องมืออย่างถูกต้อง
3. นำบัตรประจำตัวออก ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขแบทช์ของบัตรประจำตัวนั้นสอดคล้องกับบัตรทดสอบ และใส่บัตรประจำตัวประชาชนลงในพอร์ตบัตรประจำตัวของเครื่องมือ
4. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์แล้วใช้ภายใน 15 นาที
5. วางการ์ดทดสอบลงบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดแล้วทำเครื่องหมายในแนวนอน
6. ผสมตัวอย่าง 100 µL กับตัวเจือจางตัวอย่าง 200µLใส่ตัวอย่างเจือจาง 100 ไมโครลิตรลงในบ่อของการ์ดทดสอบ
7. ที่ 15 นาทีหลังจากเติมตัวอย่าง ให้ใส่การ์ดทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 แล้วคลิกปุ่ม "ทดสอบทันที" เพื่ออ่านผลลัพธ์
.ช่วงอ้างอิง
| เพศ | เฟส |
2.5ไทยเปอร์เซ็นต์ไทล์ (นาโนกรัม/มล.) |
97.5ไทยเปอร์เซ็นต์ไทล์ (นาโนกรัม/มล.) |
| ชาย | / | 0 | 1.5 |
| หญิง | ระยะรูขุมขน | 0 | 1.9 |
| ระยะตกไข่ | 0 | 12.0 | |
| เฟส Luteal | 1.7 | 28.7 | |
| วัยหมดประจำเดือน | 0 | 1.4 | |
| การตั้งครรภ์ (＜12 สัปดาห์) | 11.0 | 53.0 | |
| การตั้งครรภ์ (12-24 สัปดาห์) | 21.5 | 60.0 |
ขอแนะนำอย่างยิ่งว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดค่าปกติและค่าผิดปกติของตนเองโดยพิจารณาจากจำนวนประชากร
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
