ส่งข้อความ
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ชุดทดสอบ POCT >
Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ

Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ

25 Vials Ferr Rapid Test Kit

ชุดทดสอบ Ferr Rapid สำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิก

ชุดทดสอบ Ferr Rapid Ferr ความไวสูง

สถานที่กำเนิด:

CN

ชื่อแบรนด์:

WWHS

ได้รับการรับรอง:

ISO13485

หมายเลขรุ่น:

Ferr

ติดต่อเรา

ขอใบเสนอราคา
รายละเอียดสินค้า
ชื่อผลิตภัณฑ์:
ชุดทดสอบเฟอร์ราปิด
บัฟเฟอร์ตัวอย่าง:
25 ขวด
แอปพลิเคชัน:
ห้องปฏิบัติการทางคลินิก
การใช้งานอื่น ๆ:
โลหิตวิทยา, มะเร็งวิทยา
ข้อได้เปรียบ:
ความไวสูง
ความจุประจำปี:
การทดสอบเทปคาสเซ็ท 5 ล้านครั้ง
ชื่อทางการ:
ชุดทดสอบเชิงปริมาณ Ferritin Rapid
ผู้ผลิต:
WWHS BIOTECH INC
ปฏิกิริยา:
มนุษย์
คำหลัก:
ความเสถียรสูง ความแม่นยำสูง
เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
500
ราคา
US 1.75-3.00 Kit
รายละเอียดการบรรจุ
กล่องกระดาษหลากสี
เวลาการส่งมอบ
10 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน
L / C, T / T, Wester N Union
สามารถในการผลิต
50000 ชุดต่อสัปดาห์
รายละเอียดสินค้า

[ชื่อผลิตภัณฑ์]

ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับ Serum Ferritin (การทดสอบทางอิมมูโนโครมาโตกราฟี)

 

[สเปคแพ็คเกจ]

25 การทดสอบ/ชุด

 

[วัตถุประสงค์การใช้งาน]

ใช้เพื่อตรวจหาปริมาณเฟอร์ริตินในซีรั่มของมนุษย์ในเชิงปริมาณในทางการแพทย์ ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการวินิจฉัยเสริมของโรคที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของธาตุเหล็ก เช่น ฮีโมโครมาโตซิสและโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก

 

[หลักการทดสอบ]

ได้นำหลักการของโครมาโตกราฟีแบบอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์มาใช้กับชุดอุปกรณ์แอนติเจน Ferr ในตัวอย่างถูกจับครั้งแรกกับสารประกอบคอนจูเกตของ Ferr monoclonal antibody ที่มีฉลากเรืองแสง จากนั้นย้ายและรวมกับ Ferr monoclonal antibody อีกตัวหนึ่งที่จับจ้องอยู่ที่เยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส และสารเชิงซ้อนแซนวิชแอนติบอดีคู่ถูกสร้างขึ้นที่สายการตรวจจับของเซลลูโลส เมมเบรนไนเตรตผลการตรวจจับเชิงปริมาณได้มาจากเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000

 

[องค์ประกอบหลัก]

ชื่อ ปริมาณ ส่วนประกอบ
การ์ดทดสอบ 25 ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วย Ferr monoclonal antibody ที่มีป้ายเรืองแสง), เยื่อไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วย Ferr monoclonal antibody และ Goat anti mouse IgG antibody), กระดาษดูดซับ และแผ่นรองหลัง
บัฟเฟอร์ตัวอย่าง 25(400μL/หลอด) บัฟเฟอร์ฟอสเฟต
บัตรประจำตัวประชาชน 1 บันทึกข้อมูลเส้นโค้งมาตรฐานของชุดนี้
 

ส่วนประกอบในชุดต่างๆ ของชุดอุปกรณ์ไม่สามารถใช้แทนกันได้

 

[เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง]

ควรเก็บการ์ดทดสอบที่อุณหภูมิ 4 ℃ ~ 30 ℃ แห้ง มืด และไม่แช่แข็งควรเก็บไว้ในถุงอลูมิเนียมฟอยล์ที่ปิดสนิทและมีอายุ 12 เดือนควรนำแผ่นทดสอบกลับสู่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃) ก่อนเปิดควรใช้ภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15℃~30℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%

วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุแสดงอยู่ที่บรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์

[ตราสารบังคับ]

เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 ผลิตโดย WWHS Biotechอิงค์

 

[ข้อกำหนดตัวอย่าง]

  1. ชนิดตัวอย่างของผลิตภัณฑ์นี้คือ EDTA·K2 พลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด, EDTA·Na2 พลาสมาต้านการแข็งตัวของเลือด, โซเดียมซิเตรต (หลอดต้านการแข็งตัวของเลือดที่มีอัตราส่วนของโซเดียมซิเตรตต่อปริมาตรการเจาะเลือด 1:9), EDTA·K2 เลือดครบส่วนต้านการแข็งตัวของเลือด, EDTA· เลือดครบส่วนต้านการแข็งตัวของเลือด Na2 และโซเดียมซิเตรต (หลอดต้านการแข็งตัวของเลือดที่มีอัตราส่วนของปริมาตรโซเดียมซิเตรตต่อปริมาตรการเก็บเลือด 1:9)
  2. เก็บเลือดดำตามวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการตามปกติเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
  3. หลังจากเก็บตัวอย่างทางคลินิกแล้ว การตรวจจับจะเสร็จสิ้นภายใน 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃)ตัวอย่างเลือดทั้งหมดสามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 2℃~8℃;ตัวอย่างพลาสมาสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ℃ ถึง 8 ℃ เป็นเวลา 7 วันตัวอย่างพลาสมาอยู่ที่ - 20 ℃สามารถเก็บไว้ได้นาน 30 วันในอุณหภูมิห้อง
  4. ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างต้องกลับสู่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃)ตัวอย่างที่แช่แข็งควรละลายให้หมด อุ่นใหม่ และผสมให้เท่ากันก่อนใช้งาน และควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ

[กระบวนการทดสอบ]

  1. ก่อนการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากแผ่นทดสอบและตัวอย่างถูกเก็บไว้ในห้องเย็น ควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30)℃ เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีก่อนใช้งาน
  2. เริ่มเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 ตามคู่มือการใช้งานของเครื่องมือ และดำเนินการตรวจสอบการควบคุมคุณภาพตามคู่มือการใช้งานของเครื่องมือ (หมายเหตุ: รีเอเจนต์ได้รับการสอบเทียบล่วงหน้า และพารามิเตอร์เส้นโค้งการสอบเทียบของแต่ละชุดของ รีเอเจนต์ถูกจัดเก็บไว้ในการ์ดข้อมูลการ์ดข้อมูลถูกเสียบก่อนใช้งานดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับเทียบอีกและสามารถทำการทดสอบได้หลังจากผ่านการควบคุมคุณภาพแล้วเท่านั้น มิฉะนั้น ควรค้นหาสาเหตุก่อน ทดสอบ.)
  3. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์และใช้ให้หมดภายใน 15 นาที
  4. วางแผ่นทดสอบบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดและทำเครื่องหมายในแนวนอน
  5. ผสมตัวอย่างผู้ป่วย 20 µL กับสารเจือจางตัวอย่าง 400µLใช้ตัวอย่างที่เจือจางแล้ว 100 µL ที่ช่องของแผ่นทดสอบ
  6. ใส่แผ่นทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 กดปุ่ม [การตรวจจับเวลา] ตั้งเวลาอัตโนมัติเป็นเวลา 5 นาที ตัดสินผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ และแสดงผลเชิงปริมาณบนหน้าจอหรือใส่การ์ดทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์หลังจากตั้งเวลา 5 นาที แล้วกดปุ่ม [การตรวจจับตามเวลาจริง] จากนั้นเครื่องมือจะแปลผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ

[ช่วงเวลาอ้างอิง]

จากการวิเคราะห์ตัวอย่างซีรั่มจากผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง 301 คน อายุระหว่าง 10 ~ 87 ปี ผลลัพธ์จะถูกวิเคราะห์ทางสถิติ

เพศ

2.5

(นาโนกรัม/มล.)

97.5 เปอร์เซ็นไทล์

(นาโนกรัม/มล.)

ชาย 24 335
หญิง 11 307

 

[การตีความผลลัพธ์]

  1. รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการตรวจจับเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ควรได้รับการทบทวนทันเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
  2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของ Ferr ต่ำกว่า 5ng/ml และสูงกว่า 500ng/ml ผลการตรวจจับจะรายงานเป็น "< 5ng/ml" และ "> 500ng/ml" ตามลำดับ

[ข้อจำกัดของวิธีการ]

  1. ชุดนี้ใช้เพื่อตรวจหาตัวอย่างพลาสมาของมนุษย์/เลือดครบส่วนเท่านั้น
  2. เนื่องจากข้อจำกัดของวิธีการตรวจทางอิมมูโนแอสเซย์ของปฏิกิริยาของแอนติเจนและแอนติบอดี จึงไม่สามารถใช้ผลลัพธ์เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก แต่ควรได้รับการประเมินด้วยข้อมูลทางคลินิกและการทดลองที่มีอยู่ทั้งหมด
  3. ปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตัวอย่างต้องไม่เกิน 15 มก./มล. ปริมาณฮีโมโกลบินต้องไม่เกิน 5 มก./มล. และปริมาณบิลิรูบินต้องไม่เกิน 0.5 มก./มล. และค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบต้องไม่เกิน ± 15%
  4. เมื่อความเข้มข้นของ Ferr ในตัวอย่างน้อยกว่า 1,000ng/ml จะไม่มีผลเบ็ดเตล็ด
  5. ผล HAMA ไม่เกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของยาต้านหนูของมนุษย์ในตัวอย่างน้อยกว่า 50ng/ml
  6. เมื่อความเข้มข้นของ RF ในตัวอย่างน้อยกว่า 2000IU/ml ความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบจะอยู่ภายใน ±15%

[ผลงาน]

1. ความไวในการวิเคราะห์

ไม่เกิน 5ng/ml.

2. ความแม่นยำ

ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์จากค่าเป้าหมายอยู่ภายใน ±15%

3. ความแม่นยำ

ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงภายในและระหว่างการทดสอบอยู่ภายใน 15%

4. ช่วงเชิงเส้น

ภายในช่วงเชิงเส้น (5 ~ 500ng/ml) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R≥0.990

 

[บันทึก]

1. ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

2. แผ่นทดสอบและสารเจือจางตัวอย่างเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้

3. โปรดตรวจสอบความสมบูรณ์และความถูกต้องของแพ็คเกจชุดก่อนใช้งาน จากนั้นเปิดแพ็คเกจเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ควรกลับคืนสู่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃) ก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์เพื่อใช้งานไม่สามารถใช้รีเอเจนต์ที่มีบรรจุภัณฑ์ภายในเสียหายและอยู่นอกระยะเวลาที่กำหนดได้

4. ควรปฏิบัติตามข้อกำหนดในการเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษาอย่างเคร่งครัดหากชิ้นงานมีความขุ่น ควรปั่นแยกและทิ้งก่อนใช้งาน

5. ชุดอุปกรณ์ที่ใช้แล้วควรได้รับการปฏิบัติเหมือนเป็นสารที่อาจติดเชื้อ และตัวอย่าง สารรีเอเจนต์และสารมลพิษทั้งหมดควรได้รับการฆ่าเชื้อและปฏิบัติตามข้อบังคับท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง

 
Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 0Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 1Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 2Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 3Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 4Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 5
Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 6Ferritin Rapid Quantitative Test Kit Fluorescence Diagnostic Immunoassay Serum ตัวอย่างการทดสอบ 7
 

รายการทดสอบ WWHS          
อื่น          
แมว#. รายการสินค้า ตัวอย่าง เวลาการเกิดปฏิกิริยา ช่วงการวัด ช่วงคลินิก ใช้แล้ว
47 เฟอร์ เซรั่ม 5 นาที 10-500ng/ml ผู้ชาย:24ng/mL~335ng/mL,
ผู้หญิง:11ng/mL~307ng/mL
โรคที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของธาตุเหล็ก เช่น ฮีโมโครมาโตซิสและโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
48 เอชบีเอ1ซี น้ำหนัก 10 นาที 4%-14% 4%-6% โรคเบาหวาน
49 วี.ดี เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที 8-70ng/มล 19-57ng/mL เฟเทชั่น

 
เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิ 4°C-30°C ในที่แห้งและมืด ปิดผนึกด้วยถุงอลูมิเนียมฟอยล์และห้ามแช่แข็งอายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือนควรนำการ์ดทดสอบออกจากบรรจุภัณฑ์ที่อุณหภูมิห้อง (15℃-30℃) และควรใช้ภายใน 15 นาทีหลังจากแกะบรรจุภัณฑ์ที่อุณหภูมิ (15-30)℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20%-90%
ดูบรรจุภัณฑ์ภายนอกสำหรับวันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุ

 
ตราสารบังคับ
WWHS NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแบบแห้ง
 
คำถามที่พบบ่อย
 
1. MOQ คืออะไร?
 
โดยทั่วไป หากคุณเลือกผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของเราก็จะแตกต่างกันด้วยหนึ่งตัวอย่างที่มีอยู่
 
2. แล้วเวลาในการจัดส่งล่ะ?
 
สินค้าต้องใช้เวลา 7-21 วันทำการในการฝากเงิน
 
3. สินค้าของคุณมีการรับประกันหรือไม่?
 
ใช่ เรามีการรับประกันแบบจำกัด 6 เดือนสำหรับผลิตภัณฑ์ของเรา
 
ความเสียหายเนื่องจากการใช้งานผิดวิธี การรักษาที่ไม่ดี และการดัดแปลงและซ่อมแซมโดยไม่ได้รับอนุญาตจะไม่ครอบคลุมอยู่ในการรับประกันของเรา
 
4. วิธีการชำระเงินของคุณคืออะไร?
 
เรามักจะยอมรับวิธีการชำระเงิน ได้แก่ PayPal, TT และ Western Union
 
มัดจำ 50% ล่วงหน้าและยอดคงเหลือก่อนจัดส่งผู้ซื้อสามารถเลือกวิธีการชำระเงินที่คุณยอมรับได้
 
PayPal มีประโยชน์และปลอดภัยที่สุด โปรดอย่าปฏิเสธค่าธรรมเนียม PayPal เมื่อคุณเลือก PayPal
 
5. วิธีการจัดส่งของคุณคืออะไร?
 
เรามีวิธีการจัดส่งที่ครอบคลุม
 
สำหรับคำสั่งซื้อจำนวนน้อย เราจัดส่งโดย DHL Air-Express หรือบริการ EMS/TNT/UPS/FEDEX Express ซึ่งปลอดภัยและรวดเร็ว
 

ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา

นโยบายความเป็นส่วนตัว จีนคุณภาพดี ชุดทดสอบ POCT ผู้จัดหา. ลิขสิทธิ์ © 2021-2024 fiapoct.com . สงวนลิขสิทธิ์.