สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
ISO 13485, CE
หมายเลขรุ่น:
PG ฉัน
ติดต่อเรา
คิตทดสอบเร็วระดับความแม่นยําสูงของเครื่องหมาย PGI
การใช้
ชุดนี้ใช้ในการกําหนดปริมาณของ PG I ในเลือดทั้งตัวของมนุษย์, พลาสมาและเซรัม
เปปซิโนเจน (PG) เป็นเอ็นโดโปรเตอเซสที่มีหน้าที่ในการย่อยอาหาร เป็นโพลีเพปติดเชือกเดียวประกอบด้วยอะมิโนแอซิด 375 ชิ้นแหล่งเซลล์และการกระจายเนื้อเยื่อของ PG I และ PG II ต่างกันการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการลดระดับ PG I เป็นเครื่องหมายที่น่าเชื่อถือสําหรับการเกิดขึ้นและการพัฒนาของโรคกระเพาะอาหาร
โฟสโฟกลูโคสไอโซเมเรซ (กลูโคส-6-ฟอสเฟตไอโซเมเรซ หรือ PGI, EC 5.3.1.9) เป็นเอนไซม์ที่สําคัญในการทําความสะอาดบ้าน. PGI กระตุ้นการแปลงระหว่างของกลูโคซ-6-ฟอสเฟตเป็นฟรอกโตซ-6-ฟอสเฟต.PGI ทําหน้าที่หลายประการ และในเซลล์มีบทบาทสําคัญในทั้งการกลีโคลิสและกลูคเนโอเจนนีซิส.นอกเซลล์, PGI [ยังเรียกว่า Autocrine Motility Factor (AMF) ] ทําหน้าที่เป็นไซโตคีน, ซึ่งกระตุ้นการเคลื่อนไหวของเซลล์และเกี่ยวข้องกับการพัฒนาเนื้องอกและการถ่ายแร่ความขาดแคลนของ PGI ส่งผลให้เกิดโรคเลือดอุดตันการตรวจพบในระยะสั้นของกิจกรรม phosphoglucose isomerase ที่ผิดปกติมีความสําคัญในการวินิจฉัย,การคาดการณ์และกลยุทธ์การรักษา
หลักการทดสอบ
การทดสอบ PG I เร็ว คือการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบซานด์ชิวแบบโครมาโตเกอฟริกซ์แบบหนึ่งขั้นตอน ที่ออกแบบมาเพื่อการวัดปริมาณของ PG Iแอนติเจน PG I ในตัวอย่างถูกผูกพันครั้งแรกกับสารประกอบที่ผสมผสานของแอนติบอดโมโนคลอนอลที่ติดป้าย PG I, จากนั้นเคลื่อนย้ายและรวมกันกับ แอนติบอดโมโนคลอน PG I อีกตัวหนึ่งที่ติดต่อกับเยื่อไนโทรเซลลูโลสและคอมพล็กซ์แอนติบอดีแซนด์วัชคู่ถูกสร้างขึ้นที่เส้นตรวจพบของเยื่อเซลลูโลสไนตรัตผลการตรวจหาปริมาณได้รับโดย NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ฟลูโรอิมูโนแอสซี้แห้ง
ส่วนประกอบ
| ชื่อ | จํานวน | ส่วนประกอบ |
| การ์ดทดสอบ | 25 | มันประกอบด้วยแผ่นพัดแสง (เคลือบด้วย แอนติบอดีหนูแบบมโนคลอนอล PG I ที่ติดป้ายแสง)ผิวหนังไนโทรเซลลูโลส (เคลือบด้วย PG I โมโนคลอนอล แอนติบอดีหนู และ IgG แอนติบอดีแพะต่อหนู), กระดาษซึมและพื้นฐาน |
| สารละลายตัวอย่าง | 25 | ปั๊มปั๊มฟอสฟาต |
| บัตรประชาชน | 1 | ด้วยไฟล์เส้นโค้งยืนเฉพาะ |
ความสําคัญของ IVD
ความสําคัญของการวินิจฉัยในกระบวนการ in vitro ในชีวิตและสุขภาพคนที่ไม่มีอาการและมีอาการ และคนที่มีโรคเรื้อรัง ไม่แยกกันจากการวินิจฉัยโดยเฉพาะการแพทย์สมัยใหม่ได้เข้าสู่ยุคการแพทย์แม่นยํา และหลักของการแพทย์แม่นยําคือการตรวจสอบแม่นยํา
| สัญลักษณ์ของเนื้องอก | |||||
| รายการสินค้า | ตัวอย่าง | เวลาปฏิกิริยา | ระยะการวัด | ระยะทางคลินิก | การใช้ |
| PG I | เซรั่ม / พลาสมา | 15 นาที | 2.5-200ug/L | > 70 ng/ml | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| ชื่อ | ความจุ | ส่วนประกอบ |
| การ์ดทดสอบ | 20 คน | ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยกระดาษหลอดหลอดหลอด (เคลือบด้วยแอนติบอดี PG I ที่ติดป้ายหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอดหลอด) |
| ตัวอย่างพัฟเฟอร์ | 20 ถัง (0. 3 ml/ ถัง) | ปั๊มปั๊มฟอสฟาต |
| บัตรข้อมูล | 1 ชิ้น | บันทึกข้อมูลเส้นโค้งมาตรฐานของชุดของสารปฏิกิริยานี้ |
| สัญลักษณ์ของเนื้องอก | ||||||
| แมว | รายการสินค้า | ตัวอย่าง | เวลาปฏิกิริยา | ระยะการวัด | ระยะทางคลินิก | การใช้ |
| 20 | เอเอฟพี | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 2.5-200 ng/ml | < 20 ng/ml | มะเร็งการตั้งครรภ์ |
| 21 | CEA | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 1-200ng/ml | < 5 ng/ml | มะเร็งลําไส้ใหญ่ มะเร็งลําไส้ใหญ่ เป็นต้น |
| 22 | NSE | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 1-400 ng/ml | < 16 ng/ml | มะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก |
| 23 | FOB | ตัวอย่างของหลอดเลือด | 10 นาที | 50-1000 ng/ml | < 100 ng/ml | การเลือดออกทางเดินอาหารแบบลดลงที่ผิดปกติ |
| 24 | กรุงเทพฯ | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 1-100ug/l | กรุงเทพมหานคร0 | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 25 | PG I | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 2.5-200ug/L | > 70 ng/ml | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 26 | TPSA | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 0.5-40 ng/ml | < 4 ng/ml | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 27 | FPSA | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 0.1-10 ng/ml | < 1 ng/ml | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 28 | CA12-5 | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 20-500U/ml | < 35U/ml | มะเร็งไข่ |
| 29 | CA15-3 | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 10-400U/ml | < 25 U/mL | มะเร็งเต้านม |
| 30 | HE4 | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 50-2000pmol/L | < 140 pmol/L | มะเร็งไข่ |
| 31 | CA19-9 | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 10-400U/ml | < 27 U/mL | มะเร็งกระเพาะอาหาร |
| 32 | β-HCG | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 5-400mIU/ml | < 10 mIU/mL | การตั้งครรภ์ในช่วงต้น, มะเร็งนอกมะเร็ง HCG, การทารกไม่สมบูรณ์ |
| 33 | CK19 ((Cyfra21-1) | เซรั่ม/พลาสมา | 15 นาที | 0.5-50 ng/ml | < 2.5 ng/ml | มะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก |
วิธีการทดสอบ
1. กรุณาอ่านรายละเอียดอย่างละเอียดก่อนการทดสอบ. การทดสอบการ์ดและตัวอย่าง Frozen ควรวางที่อุณหภูมิห้อง (15-30) °C อย่างน้อย 30 นาทีก่อนการใช้
2. เปิดเครื่องวิเคราะห์ฟลูอารักษาภูมิแพ้แห้ง NIR-1000 และตรวจสอบการควบคุมคุณภาพตามรายละเอียด
3คุณภาพของสารปฏิกิริยาถูกควบคุมโดยใช้ผลิตภัณฑ์การควบคุมคุณภาพภายใน (ไม่นํามา) ของบริษัท และผลลัพธ์ควรสามารถควบคุมได้
4เอาบัตรทดสอบออกจากถุงแผ่นอลูมิเนียม และใช้ภายใน 15 นาที
5วางบัตรทดสอบไว้บนโต๊ะที่สะอาด และติดป้าย
6. คว้าตัวอย่าง 10μL แล้วเพิ่มมันเข้าไปใน HbA1c ตัวอย่างพัฟเฟอร์ (1.00mL) จากนั้นผสมสารละลายอย่างเท่าเทียมกัน คว้า 100μL ของสารละลาย แล้วเพิ่มมันเข้าไปในบ่อ
7.ใส่บัตรทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ฟลูอารักษาภูมิแพ้แห้ง NIR-1000, รอเวลา 10 นาทีและกด [ทดสอบทันที] เครื่องวิเคราะห์จะตัดสินและอ่านผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหรือกด [Fixed time test] เพื่อเก็บเวลา 10 นาทีเครื่องวิเคราะห์จะตัดสินและอ่านผลการทดสอบโดยอัตโนมัติและแสดงมันในจอ
เครื่องมือที่ใช้
WWHS NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ฟลอโรอิมุนูเอสไซด์แห้ง
เซลล์; แอนติบอดีที่ผูกพันถูกจินตนาการโดยการหมักด้วยแอนติบอดีที่ติดป้ายแบบฟลูเรสเซนต์
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
