ส่งข้อความ
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ชุด PCR แบบเรียลไทม์ >
FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package

FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package

FluB Real Time PCR Kits

20T Real Time PCR Kits

FluB One Step RT PCR Kit

สถานที่กำเนิด:

CN

ชื่อแบรนด์:

WWHS

ได้รับการรับรอง:

ISO 13485 , CE

หมายเลขรุ่น:

FluB

ติดต่อเรา

ขอใบเสนอราคา
รายละเอียดสินค้า
ชื่อผลิตภัณฑ์:
FluB Rapid Test Kit
พื้นที่จัดเก็บ:
อุณหภูมิห้อง
บัฟเฟอร์ตัวอย่าง:
25 ขวด
ผู้ผลิต:
WWHS Biotech INC
พิมพ์:
การทดสอบขั้นตอนเดียว
ปฏิกิริยา:
มนุษย์
ข้อได้เปรียบ:
ความไวสูง
ใบสมัครใน:
WWHS NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแบบแห้ง
บรรจุุภัณฑ์:
20t
ความจุต่อปี:
5 ล้านต่อปี
เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
1000
ราคา
US 1.50-2.99 Kit
รายละเอียดการบรรจุ
กล่องกระดาษหลากสี
เวลาการส่งมอบ
7 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน
L / C, T / T
สามารถในการผลิต
20000 ชุดต่อสัปดาห์
รายละเอียดสินค้า
【ชื่อผลิตภัณฑ์】
Influenza B (FluB)Virus Antigen Rapid Test Kit (คอลลอยด์โกลด์)
 
【ข้อกำหนดแพ็คเกจ】
25 การทดสอบ/ชุด
 
【วัตถุประสงค์การใช้งาน】
ใช้สำหรับการตรวจหาแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบีในเชิงคุณภาพในตัวอย่างเนื้อเยื่อโพรงจมูกของมนุษย์และตัวอย่างเนื้อเยื่อคอหอยใช้ได้กับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่บี
 
【หลักการตรวจสอบ】
ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีคู่เพื่อตรวจหาแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่บีด้วยอิมมูโนโครมาโตกราฟีระหว่างการตรวจจับ สารสกัดที่บำบัดแล้วจะถูกเพิ่มไปยังตัวอย่างการเพิ่มรูของการ์ดทดสอบเมื่อตัวอย่างที่จะทำการทดสอบมีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B และความเข้มข้นของแอนติเจนสูงกว่าขีดจำกัดการตรวจหาขั้นต่ำ แอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B จะสร้างปฏิกิริยาเชิงซ้อนที่มีแอนติบอดีที่ติดฉลากไว้เป็นลำดับแรก และคอมเพล็กซ์ของปฏิกิริยาจะเคลื่อนไปข้างหน้าตามเมมเบรนของเส้นใยกรดไนตริกภายใต้ การทำงานของโครมาโตกราฟี ถูกจับโดยโมโนโคลนอลแอนติบอดีของนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่บีที่เคลือบไว้ล่วงหน้าในพื้นที่การตรวจจับบนเมมเบรนของเส้นใยกรดไนตริก และในที่สุดเส้นปฏิกิริยาสีแดงจะก่อตัวขึ้นในพื้นที่ตรวจจับในขณะนี้ ผลลัพธ์เป็นบวกในทางตรงกันข้าม เมื่อตัวอย่างไม่มีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B หรือความเข้มข้นของแอนติเจนต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจหาขั้นต่ำ จะไม่มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงในบริเวณที่ตรวจพบ และผลลัพธ์จะเป็นลบไม่ว่าตัวอย่างจะมีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B หรือไม่ก็ตาม เส้นปฏิกิริยาสีแดงจะถูกสร้างขึ้นในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c)เส้นปฏิกิริยาสีแดงที่แสดงในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) ไม่ได้เป็นเพียงมาตรฐานที่ใช้ตัดสินว่ากระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่ แต่ยังรวมถึงมาตรฐานการควบคุมภายในของตัวทำปฏิกิริยาด้วย
 
【ส่วนประกอบ】
ชื่อ ปริมาณ ส่วนประกอบ
การ์ดทดสอบ 25 ก) โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่บี (แก้ไขในบริเวณ T ของเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส);
b) โพลีโคลนอลแอนติบอดีต่อต้านหนูเมาส์อิมมูโนโกลบูลิน G (IgG) แกะ (แก้ไขในบริเวณ C ของเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส);
c) โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ติดฉลากทองคำคอลลอยด์ต่อต้านนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่บี (ตรึงบนใยแก้ว)
d) แผ่นรองรับแถบทดสอบอื่นๆ
สารเจือจางตัวอย่าง 25(400μL/หลอด) บัฟเฟอร์ฟอสเฟต
ไม้กวาด 25 Flocking
ส่วนประกอบในชุดคิทต่างๆ ไม่สามารถใช้แทนกันได้
 
【เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง】
ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่ 4 ℃ ~ 30 ℃ ห้ามโดนแสงแดดโดยตรงมีอายุ 18 เดือนควรใช้การ์ดทดสอบภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15 ℃ ~ 30 ℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%
วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุจะแสดงอยู่ในบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์
 
【ข้อกำหนดตัวอย่าง】
1. การเก็บน้ำมูก: เมื่อเก็บน้ำมูก ให้สอดสำลีเข้าไปในตำแหน่งที่มีสารคัดหลั่งมากที่สุดในโพรงจมูก ค่อยๆ หมุนก้านสำลีไปทางด้านในของโพรงจมูกจนขึ้น (ประมาณ 2.0 ซม. ~ 2.5 ซม.) ห่างจากรูจมูก) ถูกปิดกั้น ติดกับผนังจมูก หมุนไม้กวาดสามครั้ง แล้วเอาสำลีออก

2. การรวบรวมสารคัดหลั่งจากลำคอ: สอดคอออกจากปากจนสุด นำผนังคอและส่วนสีแดงของต่อมทอนซิลบนสุดเป็นจุดศูนย์กลาง เช็ดต่อมทอนซิลคอหอยทวิภาคีและผนังคอหอยหลังด้วยแรงปานกลาง หลีกเลี่ยงการสัมผัสลิ้น และนำไม้กวาดออก

3. หลังจากเก็บตัวอย่างแล้ว สารละลายเก็บตัวอย่างไวรัสหรือสารละลายสำหรับการสกัดตัวอย่างที่จัดเตรียมโดยชุดอุปกรณ์นี้จะถูกนำมาใช้เพื่อการบำบัดโดยเร็วที่สุดหากไม่สามารถแปรรูปชิ้นงานทดสอบได้ในทันที ให้เก็บตัวอย่างนั้นไว้ในหลอดพลาสติกที่แห้งฆ่าเชื้อและปิดสนิททันทีสามารถเก็บไว้ได้นาน 8 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และเป็นเวลานานที่ -70 ℃

 

【กระบวนการทดสอบ】

โปรดอ่านคู่มือการใช้งานอย่างละเอียดก่อนทำการทดสอบโปรดคืนค่าการทดสอบทั้งหมดเป็นอุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบให้ทดสอบที่อุณหภูมิห้อง

1. ใส่ผ้าเช็ดทำความสะอาดหลังจากการสุ่มตัวอย่างลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่างแล้วหมุนใกล้กับผนังด้านในของหลอดทดลองประมาณ 10 ครั้ง เพื่อให้ตัวอย่างละลายในสารละลายมากที่สุด

2. บีบหัวสำลีก้านตามผนังด้านในของท่อสกัดเพื่อให้ของเหลวอยู่ในท่อให้มากที่สุดหักหางของไม้กวาด ปิดฝาครอบท่อสกัด และแตกส่วนบนของท่อสกัดหลังจากผสม

3. เปิดตามช่องเปิดของถุงฟอยล์อลูมิเนียม นำการ์ดรีเอเจนต์ออกมาแล้ววางราบ

 

4. หยดสารสกัดตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 80 ไมโครลิตร (ประมาณ 3-4 หยด) ลงในรูสุ่มตัวอย่างของการ์ดทดสอบ หรือเติมอาหารเพาะเชื้อไวรัสที่บำบัดแล้ว 80 ไมโครลิตรโดยตรง

5. สังเกตผลลัพธ์ที่แสดงภายใน 15 ~ 20 นาที และผลลัพธ์ที่แสดงหลังจาก 30 นาทีไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

【การตีความผลลัพธ์】

1. FluA positive: เส้นปฏิกิริยาสีแดงสองเส้นปรากฏขึ้น หนึ่งในโซน B และอีกหนึ่งเส้นในโซน C (พื้นที่ควบคุมคุณภาพ)

2. เชิงลบ: มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงเพียงเส้นเดียวปรากฏขึ้นในพื้นที่ C ของพื้นที่ควบคุมคุณภาพ และไม่มีแถบสีแดง/ชมพูที่มองเห็นได้ปรากฏขึ้นในพื้นที่ B

5. ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) และการตรวจสอบไม่ถูกต้องขอแนะนำให้ทดสอบใหม่ด้วยการ์ดทดสอบใหม่ในเวลานี้

หมายเหตุ: ความลึกของการพัฒนาสีของเส้นปฏิกิริยาสัมพันธ์กับเนื้อหาของสารทดสอบที่มีอยู่ในตัวอย่างที่สกัดโดยไม่คำนึงถึงความเข้มของสี ผลลัพธ์จะถูกกำหนดตามว่าเส้นปฏิกิริยามีการพัฒนาสีหรือไม่

รีเอเจนต์นี้มีกระบวนการควบคุมคุณภาพเมื่อเส้นปฏิกิริยาสีแดงปรากฏขึ้นในโซน C แสดงว่าการดำเนินการนั้นถูกต้องและมีประสิทธิภาพ มิฉะนั้น การตรวจจับจะไม่ถูกต้อง

【ข้อจำกัดของวิธีการ】

1. รีเอเจนต์นี้ใช้เพื่อตรวจหาสารคัดหลั่งของระบบทางเดินหายใจของผ้าเช็ดปากช่องจมูกและหลอดแก้วคอหอยเท่านั้น

2. การ์ดทดสอบให้เฉพาะการตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบีในตัวอย่างเชิงคุณภาพเท่านั้นหากคุณต้องการทดสอบเนื้อหาเฉพาะของดัชนีบางรายการ โปรดใช้เครื่องมือระดับมืออาชีพที่เกี่ยวข้อง

3. ผลการทดสอบของรีเอเจนต์นี้มีไว้เพื่อการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกเท่านั้นการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยจะต้องพิจารณาอย่างถี่ถ้วนร่วมกับอาการ / อาการแสดง ประวัติการรักษา การทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่น ๆ และปฏิกิริยาการรักษา

4. การวิเคราะห์ความเป็นไปได้ของผลลัพธ์เชิงลบที่เป็นเท็จ

① การเก็บตัวอย่างอย่างไม่สมเหตุสมผล การขนส่งและการรักษา และระดับไวรัสในตัวอย่างที่ต่ำอาจนำไปสู่ผลลัพธ์เชิงลบที่ผิดพลาด

② การแปรผันของยีนของไวรัสอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในสารกำหนดแอนติเจน ส่งผลให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาด

③ ยังไม่ได้ตรวจสอบประเภทตัวอย่างที่เหมาะสมที่สุดและเวลาสุ่มตัวอย่างที่เหมาะสม (ระดับสูงสุดของไวรัส) หลังการติดเชื้อดังนั้นการเก็บตัวอย่างในหลายส่วนและหลายครั้งในผู้ป่วยรายเดียวกันอาจหลีกเลี่ยงการติดเชื้อที่ผิดพลาดได้

5. ปฏิกิริยาข้าม:

(1) ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ไม่โต้ตอบกัน

(2) ไวรัสไข้หวัดใหญ่ C, ไวรัส parainfluenza, adenovirus, ไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจ, ไวรัสเริม, ไวรัสระบาด, ไวรัสพัดลม, ระบบทางเดินหายใจ Chlamydia, มัยโคพลาสม่า, มัยโคแบคทีเรียมวัณโรค, ไอกรน, Candida albicans, โรคคอตีบ, Haemophilus influenzae, Legionella pneumoniae, Myco Staphylococcus aureus, enterovirus 71 (EV71) แบคทีเรีย Coronavirus เป็นต้น

6. สารรบกวน:

สารรบกวนทั่วไปในตัวอย่าง เช่น เลือด เมือก และหนอง ไม่มีผลต่อผลการทดสอบยาที่ใช้รักษาหรือบรรเทาอาการไข้หวัดใหญ่ เช่น ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในจมูก ยาแก้ปวดและยาลดไข้ ยาลดอาการคัดจมูก ยาลดกรด ยาแก้แพ้ และยาต้านไวรัส ไม่มีผลต่อผลการทดสอบ

7. เอฟเฟกต์ตะขอ:

เมื่อความเข้มข้นของไวรัสไข้หวัดใหญ่ บี ในกลุ่มตัวอย่างน้อยกว่า 5.1 ×106TCID50/ ml ไม่มีเอฟเฟกต์ตะขอเมื่อความเข้มข้นของไวรัสไข้หวัดใหญ่ บี น้อยกว่า 5.6 ×106TCID50/ ml ไม่มีเอฟเฟกต์ตะขอ

 

【ผลงาน】

1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ

ไม่เกิน 1.0 ×102TCID50/มล.

2. ความไว:

95.24% (91.75%~97.14%)

3. ความจำเพาะ:

100.00% (96.34%~100.00%)

 

【บันทึก】

1. ผลิตภัณฑ์นี้เป็นรีเอเจนต์การวินิจฉัยในหลอดทดลองแบบใช้แล้วทิ้งห้ามใช้ผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุ

2. ไม่มีแถบสีในสายควบคุมคุณภาพและสายตรวจสอบ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีข้อผิดพลาดและควรลองตรวจหาอีกครั้ง

3. หลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงของสภาพแวดล้อมการทดสอบการ์ดทดสอบที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำจะต้องถูกเรียกคืนเป็นอุณหภูมิห้องแล้วเปิดออกเพื่อหลีกเลี่ยงการดูดซับความชื้น

4. ขอแนะนำให้ใช้ตัวอย่างสดแทนตัวอย่างแช่แข็ง-ละลายซ้ำ

5. สำหรับการสุ่มตัวอย่าง โปรดใช้ตัวอย่างย่อยและสารสกัดตัวอย่างที่จัดเตรียมโดยกล่องทดสอบนี้อย่าผสมการ์ดทดสอบและบัฟเฟอร์ตัวอย่างหลายชุด

6. หากใช้สารละลายเก็บตัวอย่างไวรัสในการบำบัดตัวอย่าง สามารถตรวจพบได้โดยตรงโดยไม่ทำให้สารละลายสำหรับการสกัดตัวอย่างเจือจาง

7. สำหรับการตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบีหรือชนิดย่อย การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของแอนติเจนเอพิโทปที่เกิดจากการกลายพันธุ์ขนาดเล็กของลำดับกรดนิวคลีอิกอาจทำให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนหรือความไวในการวิเคราะห์ของรีเอเจนต์ลดลง

8. ให้ความสนใจกับมาตรการด้านความปลอดภัยระหว่างการใช้งาน เช่น สวมชุดป้องกัน ถุงมือ ฯลฯ เช็ดทำความสะอาด ไม้กวาด การ์ดทดสอบ และท่อสกัดก่อนทิ้งขอแนะนำให้ฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูง

 

FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 0FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 1

 

WWHS Assay list          
การติดเชื้อ          
แมว#. รายการสินค้า ตัวอย่าง เวลาการเกิดปฏิกิริยา ช่วงการวัด ช่วงทางคลินิก วัตถุประสงค์การใช้งาน
41 แอนติเจนของ Covid-19 สำลี สำลี สำลี หรือ สำลักน้ำมูก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
42 โควิด-19 Ab IgG/IgM WB/เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
43 ไข้หวัดใหญ่ สำลี สำลี สำลี หรือ สำลักน้ำมูก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
44 FluB สำลี สำลี สำลี หรือ สำลักน้ำมูก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ

 

FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 2FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 3FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 4FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 5FluB Real Time PCR Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 6

 

การตีความผลการทดสอบ


1. ชุดอุปกรณ์นี้ใช้สำหรับการทดสอบเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ให้ตรวจซ้ำตามกำหนดเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้น cTnI ต่ำกว่า 0.1ng/mL และสูงกว่า 40ng/mL ผลการทดสอบคือ “<0.1ng/mL” และ “>40ng/mL” ตามลำดับ

 

ข้อได้เปรียบ

 

1. คุณภาพขั้นสูง: เรามีระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดและเพลิดเพลินกับชื่อเสียงที่ดีในตลาด

2. บริการด้วยความจริงใจ: เราปฏิบัติต่อลูกค้าเสมือนเพื่อนและมุ่งสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจระยะยาว

 

คำถามที่พบบ่อย:

 

1. ขั้นต่ำคืออะไร?

 

โดยทั่วไป หากคุณเลือกผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของเราก็จะแตกต่างกันออกไปมีตัวอย่างหนึ่งตัวอย่าง

 

2. เวลาในการจัดส่งเป็นอย่างไร?

 

สินค้าต้องใช้เวลา 7-21 วันทำการในการฝากเงิน

 

3. สินค้าของคุณมีการรับประกันหรือไม่?

 

ใช่ เรามีการรับประกันแบบจำกัด 6 เดือนสำหรับผลิตภัณฑ์ของเรา

 

การรับประกันของเราไม่ครอบคลุมถึงความเสียหายอันเนื่องมาจากการใช้งานในทางที่ผิด การรักษาที่ไม่ดี และการดัดแปลงและซ่อมแซมโดยไม่ได้รับอนุญาต

 

4. วิธีการชำระเงินของคุณคืออะไร?

 

เรามักจะยอมรับวิธีการชำระเงิน ได้แก่ PayPal, TT และ Western Union

 

เงินมัดจำล่วงหน้า 50% และยอดคงเหลือก่อนจัดส่งผู้ซื้อสามารถเลือกวิธีการชำระเงินที่คุณยอมรับได้

 

PayPal มีประโยชน์และปลอดภัยที่สุด โปรดอย่าปฏิเสธค่าธรรมเนียม PayPal เมื่อคุณเลือก PayPal

 

5. วิธีการจัดส่งของคุณคืออะไร?

 

เรามีวิธีการจัดส่งที่ครอบคลุม

 

สำหรับคำสั่งซื้อปริมาณน้อยที่เราจัดส่งโดย DHL Air-Express หรือบริการ EMS/TNT/UPS/FEDEX Express จะปลอดภัยและรวดเร็ว

 

สำหรับคำสั่งซื้อปริมาณมากที่เราจัดส่งโดยการขนส่งทางอากาศหรือการขนส่งทางทะเล เรายังสามารถจัดส่งคำสั่งซื้อไปยังตัวแทนขนส่งสินค้าของผู้ซื้อในประเทศจีน

 

ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา

นโยบายความเป็นส่วนตัว จีนคุณภาพดี ชุดทดสอบ POCT ผู้จัดหา. ลิขสิทธิ์ © 2021-2024 fiapoct.com . สงวนลิขสิทธิ์.