ส่งข้อความ
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ชุดทดสอบ POCT >
POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay

POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay

สถานที่กำเนิด:

CN

ชื่อแบรนด์:

WWHS

ได้รับการรับรอง:

ISO 13485, CE

หมายเลขรุ่น:

ST-2

ติดต่อเรา

ขอใบเสนอราคา
รายละเอียดสินค้า
ชื่อผลิตภัณฑ์:
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว ST2
พื้นที่จัดเก็บ:
RT
บัฟเฟอร์ตัวอย่าง:
25 ขวด
ผู้ผลิต:
WWHS BIOTECH INC
พิมพ์:
การทดสอบขั้นตอนเดียวของ POCT
แอปพลิเคชัน:
มนุษย์
รูปแบบ:
เทปคาสเซ็ท
การใช้งาน:
โรงพยาบาลแพทย์คลินิก
บรรจุุภัณฑ์:
25 การทดสอบ
คำหลัก:
ความเสถียรสูง ความแม่นยำสูง
เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
1000
ราคา
US 1.50-2.99 Kit
รายละเอียดการบรรจุ
กล่องกระดาษหลากสี
เวลาการส่งมอบ
7 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน
L / C, T / T
สามารถในการผลิต
20000 ชุดต่อสัปดาห์
รายละเอียดสินค้า

CysC.pdf[ชื่อผลิตภัณฑ์]

ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับการเจริญเติบโตการกระตุ้นการแสดงออกของยีน 2 (การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟี)

 

[สเปคแพ็คเกจ]

25 การทดสอบ/ชุด

 

[วัตถุประสงค์การใช้งาน]

ชุดนี้ใช้สำหรับการวัดปริมาณ ST2 ในเลือดครบส่วน พลาสมา และซีรั่มของมนุษย์

ใช้ในการประเมินการพยากรณ์โรคและการวินิจฉัยทางคลินิกของผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง

 

[หลักการทดสอบ]

ST2 Rapid Test เป็นการตรวจด้วยวิธีโครมาโตกราฟีแบบแซนด์วิชแบบขั้นตอนเดียวที่ออกแบบมาสำหรับการวัด ST2 ในเชิงปริมาณแอนติเจน ST2 ในตัวอย่างถูกจับครั้งแรกกับสารประกอบคอนจูเกตของโมโนโคลนอลแอนติบอดี ST2 ที่มีฉลากเรืองแสง จากนั้นย้ายและรวมกับแอนติบอดี ST2 โมโนโคลนัลแอนติบอดีอีกตัวที่จับจ้องอยู่ที่เยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส และสารเชิงซ้อนแซนวิชแอนติบอดีคู่ถูกสร้างขึ้นที่สายตรวจจับของเซลลูโลส เมมเบรนไนเตรตผลการตรวจจับเชิงปริมาณได้มาจากเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000

 

[ส่วนประกอบ]

ชื่อ ปริมาณ ส่วนประกอบ
บัตรทดสอบ 25 ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วย ST2 monoclonal antibody ที่มีฉลากเรืองแสง), เยื่อไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วย ST2 monoclonal antibody และ Goat anti mouse IgG antibody), กระดาษดูดซับ และแผ่นรองหลัง
สารเจือจางตัวอย่าง 25(400μL/หลอด) บัฟเฟอร์ฟอสเฟต
บัตรประจำตัวประชาชน 1 ด้วยไฟล์โค้งขาตั้งเฉพาะ
 

ส่วนประกอบในชุดต่างๆ ของชุดอุปกรณ์ไม่สามารถใช้แทนกันได้

 

[เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง]

ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่ 4℃~30℃ พ้นจากแสงแดดโดยตรงมีอายุ 18 เดือนควรใช้แผ่นทดสอบภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15℃~30℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%

วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุแสดงอยู่ที่บรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์

 

[ตราสารบังคับ]

เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 ผลิตโดย WWHS Biotechอิงค์

 

[ข้อกำหนดตัวอย่าง]

  1. พลาสมา เซรั่ม และเลือดครบส่วนสามารถใช้เป็นตัวอย่างได้ควรเก็บเลือดครบส่วนในหลอดที่มีเฮปาริน ซิเตรต หรือ EDTA เป็นสารต้านการแข็งตัวของเลือดหากใช้ขั้นตอนซีรั่ม ให้เก็บเลือดในหลอดที่ไม่มีสารกันเลือดแข็งและปล่อยให้จับตัวเป็นก้อนไม่ควรใช้ตัวอย่างที่ละลายแล้ว
  2. เก็บเลือดดำตามวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการตามปกติเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
  3. ขอแนะนำให้ใช้ตัวอย่างที่สดใหม่แทนการเก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานหลังจากเก็บตัวอย่างแล้ว การตรวจจับควรเสร็จสิ้นภายใน 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃)ตัวอย่างเลือดทั้งหมดสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2℃~8℃ เป็นเวลา 24 ชั่วโมงตัวอย่างพลาสมาและซีรั่มสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ℃ ~ 8 ℃ เป็นเวลา 7 วัน, -20 ℃ เป็นเวลา 30 วัน
  4. ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างควรกลับสู่อุณหภูมิห้อง (15℃~30℃)ตัวอย่างที่แช่แข็งควรละลายให้หมด อุ่นใหม่ และผสมให้เข้ากันก่อนใช้งานควรหลีกเลี่ยงวงจรการละลายน้ำแข็งซ้ำๆ

[กระบวนการทดสอบ]

  1. ก่อนการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากแผ่นทดสอบและตัวอย่างถูกเก็บไว้ในห้องเย็น ควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30)℃ เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีก่อนใช้งาน
  2. เริ่มเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 และเลือกประเภทตัวอย่างที่สอดคล้องกันบนเครื่องมืออย่างถูกต้อง
  3. นำบัตรประจำตัวออก ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขชุดของบัตรประจำตัวนั้นสอดคล้องกับบัตรทดสอบ และใส่บัตรประจำตัวเข้าไปในพอร์ตบัตรประจำตัวของเครื่องมือ
  4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์และใช้ให้หมดภายใน 15 นาที
  5. วางแผ่นทดสอบบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดและทำเครื่องหมายในแนวนอน
  6. ผสมตัวอย่าง 100 µL กับสารเจือจางตัวอย่าง 400µLใช้ตัวอย่างที่เจือจางแล้ว 100 µL ที่ช่องของแผ่นทดสอบ
  7. เมื่อครบ 10 นาทีหลังจากเติมตัวอย่าง ให้ใส่แผ่นทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 แล้วคลิกปุ่ม “ทดสอบทันที” เพื่ออ่านผลลัพธ์

[ช่วงเวลาอ้างอิง]

ผู้ใหญ่ที่ไม่ตั้งครรภ์ที่มีสุขภาพดีคาดว่าจะมีค่า ST2 ในเลือดต่ำกว่า 35.00ng/mLขอแนะนำเป็นอย่างยิ่งว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดค่าปกติและค่าผิดปกติของตนเองตามจำนวนประชากร

 

[การตีความผลลัพธ์]

  1. รีเอเจนต์นี้ใช้สำหรับการตรวจจับเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ควรได้รับการทบทวนทันเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
  2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของ ST2 ต่ำกว่า 10.00ng/mL และสูงกว่า 400.00ng/mL ผลการตรวจจับจะรายงานเป็น "<10.00ng/mL" และ "> 400.00ng/mL" ตามลำดับ

[ข้อจำกัดของวิธีการ]

  1. ชุดนี้ใช้เพื่อตรวจหาตัวอย่างพลาสมาของมนุษย์/เลือดครบส่วนเท่านั้น
  2. เนื่องจากข้อจำกัดของวิธีการตรวจทางอิมมูโนแอสเซย์ของปฏิกิริยาของแอนติเจนและแอนติบอดี จึงไม่สามารถใช้ผลลัพธ์เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก แต่ควรได้รับการประเมินด้วยข้อมูลทางคลินิกและการทดลองที่มีอยู่ทั้งหมด
  3. ปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตัวอย่างต้องไม่เกิน 15 มก./มล. ปริมาณฮีโมโกลบินต้องไม่เกิน 5 มก./มล. และปริมาณบิลิรูบินต้องไม่เกิน 0.5 มก./มล. และค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบต้องไม่เกิน ± 15%
  4. เมื่อความเข้มข้นของ ST2 ในตัวอย่างน้อยกว่า 4000ng/mL จะไม่มีผลเบ็ด
  5. ผล HAMA ไม่เกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของยาต้านหนูของมนุษย์ในตัวอย่างน้อยกว่า 50ng/ml
  6. เมื่อความเข้มข้นของ RF ในตัวอย่างน้อยกว่า 2000IU/ml ความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบจะอยู่ภายใน ±15%

[ผลงาน]

1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ

ไม่เกิน 10.00ng/mL.

2. ความแม่นยำ

ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์จากค่าเป้าหมายอยู่ภายใน ±15%

3. ความแม่นยำ

ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงภายในและระหว่างการทดสอบอยู่ภายใน 15%

4. ช่วงเชิงเส้น

ภายในช่วงเชิงเส้น (10.00~ 400.00ng/mL) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R≥0.990

 

[บันทึก]

1. ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

2. แผ่นทดสอบและสารเจือจางตัวอย่างเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้

3. โปรดตรวจสอบความสมบูรณ์และความถูกต้องของแพ็คเกจชุดก่อนใช้งาน จากนั้นเปิดแพ็คเกจเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ควรเก็บที่อุณหภูมิห้อง (15℃ ~ 30℃) ก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์เพื่อใช้งานไม่สามารถใช้รีเอเจนต์ที่มีบรรจุภัณฑ์ภายในเสียหายและอยู่นอกระยะเวลาที่กำหนดได้

4. ควรปฏิบัติตามข้อกำหนดในการเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษาอย่างเคร่งครัดหากชิ้นงานมีความขุ่น ควรปั่นแยกและทิ้งก่อนใช้งาน

5. ชุดอุปกรณ์ที่ใช้แล้วควรได้รับการปฏิบัติเหมือนเป็นสารที่อาจติดเชื้อ และตัวอย่าง สารรีเอเจนต์และสารมลพิษทั้งหมดควรได้รับการฆ่าเชื้อและปฏิบัติตามข้อบังคับท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง

 

หัวใจ          
แมว#. รายการสินค้า ตัวอย่าง เวลาการเกิดปฏิกิริยา ช่วงการวัด ช่วงคลินิก ใช้แล้ว
1 cTnI WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที 0.1-40ng/ml <0.3ng/ml โรคหัวใจหลายชนิดรวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและหัวใจล้มเหลว
2 เมียว WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที 5-400ng/ml <58ng/ml กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) ในระยะเริ่มต้น
3 ซีเค-เอ็มบี WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที 1-200ng/ml <5ng/ml กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) ในระยะเริ่มต้น
4 NT-proBNP WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 20-35000pg/มล ต่ำกว่า 75:0~347pg/mL,
มากกว่า 75:0~449pg/mL
หัวใจล้มเหลว .
5 ดี-ไดเมอร์ WB/พลาสมา 10 นาที 40-10000ng/ml <500ng/ml การแพร่กระจายของหลอดเลือดแข็งตัว (DIC), เส้นเลือดดำส่วนลึกอุดตัน (DVT), เส้นเลือดอุดตันในปอด (PE), กล้ามเนื้อหัวใจตาย, สมองตาย ฯลฯ
6 cTnI+เมียว+CKMB WB/เซรั่ม/พลาสมา 12 นาที เหมือนกันกับรายการเดียว เหมือนกันกับรายการเดียว เครื่องหมายสามของกล้ามเนื้อหัวใจตาย
7 ST2 WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 10-400ng/ml <35ng/ml หัวใจล้มเหลว .
8 Lp-PLA2 WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 10-900ng/ml <175ng/ml การประเมินความเสี่ยงของผู้ป่วย ACS และผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบตัน
9 S100-เบต้า WB/เซรั่ม/พลาสมา 10 นาที 0.05-10ng/ml <0.2ng/ml สมองตาย, การบาดเจ็บของสมอง

 

POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 0POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 1POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 2POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 3

POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 4POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 5

POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 6POCT Analyzer ST2 ความไวสูง FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD Assay 7

 

การตีความผลการทดสอบ


1. ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับการทดสอบเสริมเท่านั้นหากผลการตรวจผิดปกติ ให้ตรวจซ้ำตามกำหนดเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของ cTnI ต่ำกว่า 0.1ng/mL และสูงกว่า 40ng/mL ผลการทดสอบคือ "<0.1ng/mL" และ ">40ng/mL" ตามลำดับ

 

ทำไมถึงเลือกพวกเรา
1. ความแม่นยำ
ค่าเบี่ยงเบนน้อยกว่า 3.0%
2. อัพเกรดการจัดเก็บข้อมูล
เก็บข้อมูล 10,000
3. ชีวิตที่ยืนยาว
รองรับการใช้งาน 3 ปี

 

คำถามที่พบบ่อย:

 

1. MOQ คืออะไร?

 

โดยทั่วไป หากคุณเลือกผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของเราก็จะแตกต่างกันด้วยหนึ่งตัวอย่างที่มีอยู่

 

2. แล้วเวลาในการจัดส่งล่ะ?

 

สินค้าต้องใช้เวลา 7-21 วันทำการในการฝากเงิน

 

3. สินค้าของคุณมีการรับประกันหรือไม่?

 

ใช่ เรามีการรับประกันแบบจำกัด 6 เดือนสำหรับผลิตภัณฑ์ของเรา

 

ความเสียหายเนื่องจากการใช้งานผิดวิธี การรักษาที่ไม่ดี และการดัดแปลงและซ่อมแซมโดยไม่ได้รับอนุญาตจะไม่ครอบคลุมอยู่ในการรับประกันของเรา

 

4. วิธีการชำระเงินของคุณคืออะไร?

 

เรามักจะยอมรับวิธีการชำระเงิน ได้แก่ PayPal, TT และ Western Union

 

มัดจำ 50% ล่วงหน้าและยอดคงเหลือก่อนจัดส่งผู้ซื้อสามารถเลือกวิธีการชำระเงินที่คุณยอมรับได้

 

PayPal มีประโยชน์และปลอดภัยที่สุด โปรดอย่าปฏิเสธค่าธรรมเนียม PayPal เมื่อคุณเลือก PayPal

 

5. วิธีการจัดส่งของคุณคืออะไร?

 

เรามีวิธีการจัดส่งที่ครอบคลุม

 

สำหรับคำสั่งซื้อจำนวนน้อย เราจัดส่งโดย DHL Air-Express หรือบริการ EMS/TNT/UPS/FEDEX Express ซึ่งปลอดภัยและรวดเร็ว

 

สำหรับการสั่งซื้อจำนวนมากเราจัดส่งโดยการขนส่งทางอากาศหรือการขนส่งทางทะเล นอกจากนี้เรายังสามารถจัดส่งคำสั่งซื้อไปยังตัวแทนขนส่งสินค้าของผู้ซื้อในประเทศจีน

 

ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา

นโยบายความเป็นส่วนตัว จีนคุณภาพดี ชุดทดสอบ POCT ผู้จัดหา. ลิขสิทธิ์ © 2021-2024 fiapoct.com . สงวนลิขสิทธิ์.