สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
CE
หมายเลขรุ่น:
AMH
ติดต่อเรา
[ชื่อผลิตภัณฑ์]
Anti-Mullerian Hormone (AMH) Rapid Quantitative Test (ฟลูออเรสเซนต์อิมมูโนแอสเซย์)
[ข้อกำหนดการบรรจุ]
25 การทดสอบ/ชุด
[วัตถุประสงค์การใช้งาน]
ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจหาปริมาณ AMH ในเลือด เซรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ส่วนใหญ่ใช้เพื่อประเมินปริมาณสำรองของรังไข่และช่วยในการวินิจฉัยโรคถุงน้ำรังไข่หลายใบ
[หลักการทดสอบ]
ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับ AMH เป็นการตรวจด้วยวิธีโครมาโตกราฟีแบบแซนด์วิชแบบขั้นตอนเดียวที่ออกแบบมาสำหรับการวัด AMH ในเชิงปริมาณแอนติเจน AMH ในตัวอย่างถูกจับครั้งแรกกับสารประกอบคอนจูเกตของโมโนโคลนอลแอนติบอดี AMH ที่มีป้ายเรืองแสง จากนั้นย้ายและรวมกับแอนติบอดี AMH โมโนโคลนัลแอนติบอดีอีกตัวหนึ่งที่จับจ้องอยู่ที่เยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส และสารเชิงซ้อนแซนวิชแอนติบอดีคู่ถูกสร้างขึ้นที่สายตรวจจับของเซลลูโลส เมมเบรนไนเตรตผลการตรวจจับเชิงปริมาณได้มาจากเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000
[ส่วนประกอบ]
ชื่อ | ปริมาณ | ส่วนประกอบ |
การ์ดทดสอบ | 25 | ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วยแอนติบอดี AMH ที่มีฉลากเรืองแสง), เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วยแอนติบอดี AMH และแอนติบอดี IgG ของหนูเมาส์ที่ต่อต้าน), กระดาษดูดซับ และแผ่นความร้อน PVC |
สารเจือจางตัวอย่าง | 25 (0.3mL/หลอด) | บัฟเฟอร์ฟอสเฟต |
บัตรประจำตัวประชาชน | 1 | ด้วยไฟล์โค้งขาตั้งเฉพาะ |
ส่วนประกอบในชุดต่างๆ ของชุดอุปกรณ์ไม่สามารถใช้แทนกันได้
[เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง]
ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่ 4℃~30℃ พ้นจากแสงแดดโดยตรงมีอายุ 18 เดือนควรใช้แผ่นทดสอบภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15℃~30℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%
วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุแสดงอยู่ที่บรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์
[ตราสารบังคับ]
เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 ผลิตโดย WWHS Biotechอิงค์
[ข้อกำหนดตัวอย่าง]
[กระบวนการทดสอบ]
[ช่วงเวลาอ้างอิง]
ทดสอบและวิเคราะห์ AMH จากซีรั่มของคนที่มีสุขภาพดี และใช้วิธีเปอร์เซ็นไทล์ 95 เพื่อกำหนดช่วงอ้างอิง AMH
เพศ | อายุ | ช่วงเวลาอ้างอิง (ng/mL) |
ผู้ใหญ่ชาย | ~ | 0.92~13.89น |
หญิง | 20~29 | 0.88~10.35น |
30~39 | 0.31~7.86 | |
40~50 | ≤5.07 |
ขอแนะนำเป็นอย่างยิ่งว่าห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดค่าปกติและค่าผิดปกติของตนเอง
[การตีความผลการทดสอบ]
[ข้อจำกัดของวิธีการทดสอบ]
3. ปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตัวอย่างไม่เกิน 15 มก./มล. ปริมาณฮีโมโกลบินไม่เกิน 10 มก./มล. ปริมาณบิลิรูบินไม่เกิน 0.5 มก./มล. โคเลสเตอรอลไม่เกิน 10 มก./มล. และค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของ ผลการวัดไม่เกิน ±15.0%
4. เมื่อความเข้มข้นของ AMH ของตัวอย่างถึง 160.00ng/mL จะไม่มีผลเบ็ด
6. เมื่อความเข้มข้นของ RF ของตัวอย่างน้อยกว่า 2000IU/mL ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบจะถูกจำกัดไว้ที่ ±10.0%
7. สำหรับตัวอย่างที่เกินช่วงความเป็นเชิงเส้น จะไม่สามารถทำการทดสอบได้หลังจากการเจือจาง
8. Inhibin A (≤100ng/mL), Activin A (≤100ng/mL), LH (≤500mIU/mL), FSH (≤500mIU/mL) ยาที่ใช้กันทั่วไปหลายตัวในตัวอย่าง (เซฟอกซิติน ≤2500mg/ L เมตฟอร์มิน ≤2000mg/L, ibuprofen≤500mg/L, rifampicin≤60mg/L, doxycycline≤50mg/L) ความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการวัดไม่เกิน ±15.0%
[ผลงาน]
1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ
ไม่เกิน 0.10ng/mL
2. ความแม่นยำ
ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์กับค่าเป้าหมายจำกัดอยู่ที่ ±15.0%
ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงภายในและระหว่างการทดสอบอยู่ภายใน 15%
ภายในช่วงเชิงเส้น (0.10 ~ 16.00) ng/mL ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R≥0.990
[บันทึก]
1. ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น
2. การ์ดทดสอบและสารละลายบัฟเฟอร์เป็นแบบใช้ครั้งเดียวและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้
3. โปรดตรวจสอบความสมบูรณ์และความถูกต้องของแพ็คเกจชุดก่อนใช้งาน จากนั้นเปิดแพ็คเกจเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ควรเก็บที่อุณหภูมิห้อง (15℃ ~ 30℃) ก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์เพื่อใช้งานไม่สามารถใช้รีเอเจนต์ที่มีบรรจุภัณฑ์ภายในเสียหายและอยู่นอกระยะเวลาที่กำหนดได้
4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์และทำการทดลองภายใน 15 นาทีอย่าวางไว้ในอากาศเป็นเวลานานเพื่อหลีกเลี่ยงความอับชื้น
5. จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดในการเก็บและเก็บตัวอย่างอย่างเคร่งครัดหากตัวอย่างมีความขุ่น โปรดปั่นแยกและทำให้ตกตะกอนก่อนใช้งาน
6. ควรกำจัดชุดอุปกรณ์ที่ใช้เป็นวัสดุติดเชื้อที่แฝงอยู่ และตัวอย่าง รีเอเจนต์ และสารปนเปื้อนที่แฝงอยู่ทั้งหมดควรได้รับการฆ่าเชื้อและกำจัดตามข้อบังคับท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง
ทำไมถึงเลือก WWHS
ธุรกิจหลักของบริษัทของเราคือ POCT เรืองแสงอินฟราเรดสถานการณ์การใช้งานหลักของ POCT ได้แก่ แผนกฉุกเฉิน, ห้องไอซียู, ศูนย์อาการเจ็บหน้าอกและศูนย์โรคหลอดเลือดสมอง, ห้องผ่าตัด และแผนกต่างๆ ของโรงพยาบาลระดับต่างๆสาธารณสุขชุมชน ผู้ป่วยนอก และสถานพยาบาลหลักอื่นๆ ทุกระดับร้านขายยา ของใช้ในบ้าน องค์กรและบุคคลอื่นๆ ที่มีเป้าหมายเป็นลูกค้าปลายทางPOCT โดดเด่นด้วยความเรียบง่ายและรวดเร็ว อิสระจากสถานการณ์การใช้งาน และประสิทธิภาพด้านต้นทุนที่สูงอย่างไรก็ตาม จุดอ่อนของอุตสาหกรรม POCT ในปัจจุบันอยู่ที่วิธีแก้ปัญหาความไวต่ำและความแม่นยำต่ำที่ผลิตภัณฑ์ POCT เผชิญอยู่
เกี่ยวกับเครื่องวิเคราะห์ Fluoroimmunoassay แบบแห้ง NIR-1000
เป็นระบบวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงพร้อมการควบคุมอุณหภูมิภายใน
ซึ่งสามารถช่วยในการวินิจฉัยภาวะต่าง ๆ เช่น การติดเชื้อ เบาหวาน โรคหัวใจและหลอดเลือด การบาดเจ็บของไต และมะเร็ง เป็นต้น
เทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์
เวลาทดสอบน้อยกว่า 15 นาที
แพลตฟอร์มหน้าจอสัมผัสที่ใช้งานง่าย ระบบหลายภาษา
การทำงานที่ชาญฉลาดยิ่งขึ้น
1. คุณภาพสูง: นำเข้าส่วนประกอบหลักด้วยเทคโนโลยีขั้นสูงของเยอรมัน
2. การออกแบบที่ใช้งานง่าย: หน้าจอสัมผัสขนาด 7 นิ้ว, ความรู้สึกสัมผัสที่ยอดเยี่ยม, ส่วนต่อประสานกราฟิกที่เรียบง่าย
3. แบตเตอรี่ลิเธียมในตัว: ความคล่องตัวสูงสำหรับการปฐมพยาบาลและรถพยาบาล
4. สองโหมดการทดสอบ: โหมดภายในและภายนอกสำหรับความต้องการทางคลินิกที่แตกต่างกัน
5. รายงานอัจฉริยะ: การพิมพ์อัตโนมัติ
6. ผลลัพธ์ทางภาพ: สามารถเชื่อมต่อกับ LIH/HIS
คำถามที่พบบ่อย:
1. MOQ คืออะไร?
โดยทั่วไป หากคุณเลือกผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของเราก็จะแตกต่างกันด้วยหนึ่งตัวอย่างที่มีอยู่
2. แล้วเวลาในการจัดส่งล่ะ?
สินค้าต้องใช้เวลา 7-21 วันทำการในการฝากเงิน
3. สินค้าของคุณมีการรับประกันหรือไม่?
ใช่ เรามีการรับประกันแบบจำกัด 6 เดือนสำหรับผลิตภัณฑ์ของเรา
ความเสียหายเนื่องจากการใช้งานผิดวิธี การรักษาที่ไม่ดี และการดัดแปลงและซ่อมแซมโดยไม่ได้รับอนุญาตจะไม่ครอบคลุมอยู่ในการรับประกันของเรา
4. วิธีการจัดส่งของคุณคืออะไร?
เรามีวิธีการจัดส่งที่ครอบคลุม
สำหรับคำสั่งซื้อจำนวนน้อย เราจัดส่งโดย DHL Air-Express หรือบริการ EMS/TNT/UPS/FEDEX Express ซึ่งปลอดภัยและรวดเร็ว
สำหรับการสั่งซื้อจำนวนมากเราจัดส่งโดยการขนส่งทางอากาศหรือการขนส่งทางทะเล นอกจากนี้เรายังสามารถจัดส่งคำสั่งซื้อไปยังตัวแทนขนส่งสินค้าของผู้ซื้อในประเทศจีน
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา