สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
CE
หมายเลขรุ่น:
CYFRA21--1
ติดต่อเรา
CYFRA21-1 คอลลอยด์โกลด์ POCT FIA Rapid Test Kit CE อนุมัติ IVD Assay
รูปแบบที่ละลายน้ำได้ของเคราตินในซีรั่มของมนุษย์ดูเหมือนจะเป็นประโยชน์ในการวิเคราะห์สำหรับการตรวจติดตามผู้ป่วยโรคมะเร็งCYFRA 21-1 คือการทดสอบใหม่เพื่อวัดเคราติน 19 ในเลือดมนุษย์การทดสอบได้รับการพัฒนาเป็น ELISA แบบแซนด์วิช โดยอิงจากโมโนโคลนอลแอนติบอดี 2 ตัว ซึ่งทั้งคู่ทำปฏิกิริยากับเคราติน 19 เอพิโทปได้รับการยอมรับ
WWHS FIA Strip (ไม่ใช่การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนต์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์) เป็นแอปพลิเคชันที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจจับและวัดปริมาณโปรตีนและแอนติเจนจากตัวอย่างต่างๆชุดอุปกรณ์ FIA POCT เฉพาะเป้าหมายมีจำหน่ายจากผู้ผลิตหลายราย และสามารถช่วยเพิ่มความคล่องตัวให้กับการทดลองตรวจภูมิคุ้มกันของคุณ
[วิธีทดสอบ]
1. ก่อนการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากแผ่นทดสอบและตัวอย่างถูกเก็บไว้ในห้องเย็น ควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30)℃ เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีก่อนใช้งาน
2. เริ่มเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 และเลือกประเภทตัวอย่างที่สอดคล้องกันบนเครื่องมืออย่างถูกต้อง
3. นำบัตรประจำตัวออก ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขแบทช์ของบัตรประจำตัวนั้นสอดคล้องกับบัตรทดสอบ และใส่บัตรประจำตัวเข้าไปในพอร์ตบัตรประจำตัวของเครื่องมือ
4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์และใช้ให้หมดภายใน 15 นาที
5. วางแผ่นทดสอบบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดและทำเครื่องหมายในแนวนอน
6. ผสมตัวอย่างผู้ป่วย 100 µL กับสารเจือจางตัวอย่าง 300µLใช้ตัวอย่างที่เจือจางแล้ว 100 µL ที่ช่องของแผ่นทดสอบ
7. เมื่อครบ 10 นาทีหลังจากเติมตัวอย่าง ให้ใส่แผ่นทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 แล้วคลิกปุ่ม “ทดสอบทันที” เพื่ออ่านผลลัพธ์
[ผลงาน]
1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ
ไม่เกิน 1ng/mL
2. ความแม่นยำ
ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์กับค่าเป้าหมายจำกัดอยู่ที่ ±15.0%
ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงภายในและระหว่างการทดสอบอยู่ภายใน 10%
ภายในช่วงเชิงเส้น (1.00~ 100.00) ng/mL ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R≥0.990
| รายการทดสอบ | ||||||
| เครื่องหมายเนื้องอก | ||||||
| แมว#. | รายการสินค้า | ตัวอย่าง | เวลาการเกิดปฏิกิริยา | ช่วงการวัด | ช่วงคลินิก | วัตถุประสงค์การใช้งาน |
| 20 | เอเอฟพี | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 2.5-200ng/ml | <20ng/ml | มะเร็งการตั้งครรภ์ |
| 21 | ซีอีเอ | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-200ng/ml | <5ng/ml | มะเร็งลำไส้ มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก เป็นต้น |
| 22 | กศน | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-400ng/ml | <16ng/ml | มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก |
| 23 | โกง | ตัวอย่างอุจจาระ | 10 นาที | 50-1000ng/ml | <100ng/ml | เลือดออกในทางเดินอาหารถอยผิดปกติ |
| 24 | พีจี II | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 25 | พีจี ไอ | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 26 | ส.ป.ท | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.5-40ng/ml | <4ng/ml | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 27 | ส.ป.ก | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.1-10ng/ml | <1ng/ml | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 28 | CA12-5 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 20-500U/มล | <35U/มล | มะเร็งรังไข่ |
| 29 | CA15-3 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 10-400U/มล | < 25 ยู/มล | โรคมะเร็งเต้านม |
| 30 | HE4 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 50-2000pmol/ลิตร | <140 พีโมล/ลิตร | มะเร็งรังไข่ |
| 31 | CA19-9 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 10-400U/มล | < 27 ยู/มล | มะเร็งตับอ่อน |
| 32 | เบต้า-HCG | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 5-400mIU/มล | <10 มิลลิไอยู/มล | การตั้งครรภ์ก่อนกำหนด มะเร็ง HCG นอกมดลูก การแท้งไม่สมบูรณ์ |
| 33 | CK19(ไซฟรา21-1) | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.5-50ng/ml | <2.5กรัม/มล | มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก |
เกี่ยวกับเครื่องวิเคราะห์ Fluoroimmunoassay แบบแห้ง NIR-1000
เป็นระบบวิเคราะห์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงพร้อมการควบคุมอุณหภูมิภายใน
ซึ่งสามารถช่วยในการวินิจฉัยภาวะต่าง ๆ เช่น การติดเชื้อ เบาหวาน โรคหัวใจและหลอดเลือด การบาดเจ็บของไต และมะเร็ง เป็นต้น
เทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์
เวลาทดสอบน้อยกว่า 15 นาที
แพลตฟอร์มหน้าจอสัมผัสที่ใช้งานง่าย ระบบหลายภาษา
รีเอเจนต์เก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 12 เดือน
การทำงานที่ชาญฉลาดยิ่งขึ้น
1. คุณภาพสูง: นำเข้าส่วนประกอบหลักด้วยเทคโนโลยีขั้นสูงของเยอรมัน
2. การออกแบบที่ใช้งานง่าย: หน้าจอสัมผัสขนาด 7 นิ้ว, ความรู้สึกสัมผัสที่ยอดเยี่ยม, ส่วนต่อประสานกราฟิกที่เรียบง่าย
3. แบตเตอรี่ลิเธียมในตัว: ความคล่องตัวสูงสำหรับการปฐมพยาบาลและรถพยาบาล
4. สองโหมดการทดสอบ: โหมดภายในและภายนอกสำหรับความต้องการทางคลินิกที่แตกต่างกัน
5. รายงานอัจฉริยะ: การพิมพ์อัตโนมัติ
6. ผลลัพธ์ทางภาพ: สามารถเชื่อมต่อกับ LIH/HIS
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
