สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
ISO 13485, CE
หมายเลขรุ่น:
กศน
ติดต่อเรา
WWHS NSE FIA POCT ชุดทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็ว 25T Assay
แอปพลิเคชั่น
เครื่องหมายเนื้องอกในเนื้องอกของแหล่งกำเนิด neuroectodermic หรือ neuroendocrine
การประเมินการพยากรณ์โรคมะเร็งปอดเซลล์เล็กและการติดตามผลการรักษาที่เป็นพิษต่อเซลล์
การวินิจฉัยแยกโรคระหว่างเนื้องอก Wilms และ neuroblastoma เมื่อมีกลุ่มอาการของช่องท้อง
ปัจจัยพยากรณ์โรคในนิวโรบลาสโตมา
การเฝ้าระวังนิวโรบลาสโตมา
ลักษณะเฉพาะ
1. แม่นยำ: วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีคู่ มีความไวสูง
2. รวดเร็ว: ได้ผลลัพธ์ใน 10 นาที
3. สะดวก: ไม่จำเป็นต้องมีการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพ สามารถทำการทดสอบได้ทุกที่ทุกเวลา
ความสำคัญของ IVD
ความสำคัญของการวินิจฉัยในหลอดทดลองในชีวิตและสุขภาพสะท้อนให้เห็นเป็นหลักในการที่ไม่ว่าคนที่มีสุขภาพดี คนที่ไม่มีอาการและอาการ และผู้ที่เป็นโรคเรื้อรังจะแยกออกจากการวินิจฉัยไม่ได้ และการวินิจฉัยจะดำเนินไปตลอดวงจรทางการแพทย์ทั้งหมดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง การแพทย์แผนปัจจุบันได้เข้าสู่ยุคของยาแม่นยำ และแก่นของยาแม่นยำคือการวินิจฉัยที่ถูกต้อง
| รายการทดสอบ | ผู้ผลิตเนื้องอก | |||||
| แมว#. | รายการสินค้า | ตัวอย่าง | เวลาการเกิดปฏิกิริยา | ช่วงการวัด | ช่วงทางคลินิก | วัตถุประสงค์การใช้งาน |
| 20 | เอเอฟพี | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 2.5-200ng / ml | <20ng/มล. | มะเร็งการตั้งครรภ์ |
| 21 | CEA | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-200ng/มล. | <5ng/มล. | มะเร็งลำไส้ มะเร็งลำไส้ใหญ่ ฯลฯ |
| 22 | กศน | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-400ng/มล. | <16ng/มล. | มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก |
| 23 | โกง | ตัวอย่างอุจจาระ | 10 นาที | 50-1000ng/มล. | <100ng/มล. | เลือดออกในทางเดินอาหารผิดปกติ |
| 24 | PG II | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 1-100ug/ลิตร | PGI/PGII>3.0 | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 25 | PG ฉัน | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 2.5-200ug/L | >70ng/มล. | ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร |
| 26 | TPSA | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.5-40ng/มล. | <4ng/มล. | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 27 | FPSA | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.1-10ng / ml | <1ng/มล. | มะเร็งต่อมลูกหมาก |
| 28 | CA12-5 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 20-500U/มล. | <35U/มล. | มะเร็งรังไข่ |
| 29 | CA15-3 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 10-400U/มล. | < 25 U/มล. | โรคมะเร็งเต้านม |
| 30 | HE4 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 50-2000pmol/L | <140 pmol/ลิตร | มะเร็งรังไข่ |
| 31 | CA19-9 | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 10-400U/มล. | < 27 U/มล. | มะเร็งตับอ่อน |
| 32 | β-HCG | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 5-400mIU/มล. | <10 mIU/มล. | การตั้งครรภ์ก่อนกำหนด มะเร็ง HCG นอกมดลูก การทำแท้งที่ไม่สมบูรณ์ |
| 33 | CK19(Cyfra21-1) | เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | 0.5-50ng/มล. | <2.5ng/มล. | มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก |
การตีความผลการทดสอบ
1. ชุดอุปกรณ์นี้ใช้สำหรับการทดสอบเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ให้ตรวจซ้ำตามกำหนดเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของ cTnI ต่ำกว่า 0.1ng/mL และมากกว่า 40ng/mL ผลการทดสอบคือ “＜0.1ng/mL” และ “>40ng/mL” ตามลำดับ
ควบคุมคุณภาพ
การควบคุมขั้นตอนจะรวมอยู่ในการทดสอบเส้นสีที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C) คือขั้นตอนภายใน
ควบคุม.เป็นการยืนยันปริมาณตัวอย่างที่เพียงพอและเทคนิคขั้นตอนที่ถูกต้อง
มาตรฐานการควบคุมไม่ได้มาพร้อมกับชุดนี้อย่างไรก็ตาม ขอแนะนำให้ทดสอบกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มควบคุมเชิงลบเป็นแนวทางปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ เพื่อยืนยันขั้นตอนการทดสอบและยืนยันประสิทธิภาพการทดสอบที่เหมาะสม
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
