ส่งข้อความ
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ชุด PCR แบบเรียลไทม์ >
FluB Real Time Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit ในตัวอย่าง oropharyngeal swab

FluB Real Time Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit ในตัวอย่าง oropharyngeal swab

FluB Rapid Quantitative Test Kit

oropharyngeal swab Rapid Quantitative Test Kit

ชุดทดสอบ FIA FluB Rapid

สถานที่กำเนิด:

CN

ชื่อแบรนด์:

WWHS

ได้รับการรับรอง:

ISO 13485 , CE

หมายเลขรุ่น:

FluB

ติดต่อเรา

ขอใบเสนอราคา
รายละเอียดสินค้า
ชื่อผลิตภัณฑ์:
FluB Rapid Test Kit
พื้นที่จัดเก็บ:
อุณหภูมิห้อง
บัฟเฟอร์ตัวอย่าง:
25 ขวด
ผู้ผลิต:
WWHS Biotech INC
พิมพ์:
การทดสอบขั้นตอนเดียว
ปฏิกิริยา:
มนุษย์
ข้อได้เปรียบ:
ความไวสูง
ใบสมัครใน:
WWHS NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแบบแห้ง
บรรจุุภัณฑ์:
20t
ความจุต่อปี:
5 ล้านต่อปี
เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
1000
ราคา
US 1.50-2.99 Kit
รายละเอียดการบรรจุ
กล่องกระดาษหลากสี
เวลาการส่งมอบ
7 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน
แอล/C, ที/ที
สามารถในการผลิต
20000 ชุดต่อสัปดาห์
รายละเอียดสินค้า
[ชื่อผลิตภัณฑ์]FluB.pdf
Influenza B (FluB)Virus Antigen Rapid Test Kit (คอลลอยด์โกลด์)
 
[หลักการตรวจสอบ]
ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีคู่เพื่อตรวจหาแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่บีด้วยอิมมูโนโครมาโตกราฟีระหว่างการตรวจจับ สารสกัดที่บำบัดแล้วจะถูกเพิ่มไปยังตัวอย่างการเพิ่มรูของการ์ดทดสอบเมื่อตัวอย่างที่จะทำการทดสอบมีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B และความเข้มข้นของแอนติเจนสูงกว่าขีดจำกัดการตรวจหาขั้นต่ำ แอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B จะสร้างปฏิกิริยาเชิงซ้อนที่มีแอนติบอดีที่ติดฉลากไว้เป็นลำดับแรก และคอมเพล็กซ์ของปฏิกิริยาจะเคลื่อนไปข้างหน้าตามเมมเบรนของเส้นใยกรดไนตริกภายใต้ การทำงานของโครมาโตกราฟี ถูกจับโดยโมโนโคลนอลแอนติบอดีของนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่บีที่เคลือบไว้ล่วงหน้าในพื้นที่การตรวจจับบนเมมเบรนของเส้นใยกรดไนตริก และในที่สุดเส้นปฏิกิริยาสีแดงจะก่อตัวขึ้นในพื้นที่ตรวจจับในขณะนี้ ผลลัพธ์เป็นบวกในทางตรงกันข้าม เมื่อตัวอย่างไม่มีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B หรือความเข้มข้นของแอนติเจนต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจหาขั้นต่ำ จะไม่มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงในบริเวณที่ตรวจพบ และผลลัพธ์จะเป็นลบไม่ว่าตัวอย่างจะมีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B หรือไม่ เส้นปฏิกิริยาสีแดงจะถูกสร้างขึ้นในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c)เส้นปฏิกิริยาสีแดงที่แสดงในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) ไม่ได้เป็นเพียงมาตรฐานที่ใช้ตัดสินว่ากระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่ แต่ยังรวมถึงมาตรฐานการควบคุมภายในของตัวทำปฏิกิริยาด้วย
 
 
 
[ข้อกำหนดตัวอย่าง]
1. การเก็บน้ำมูก: เมื่อเก็บน้ำมูก ให้สอดสำลีเข้าไปในตำแหน่งที่มีสารคัดหลั่งมากที่สุดในโพรงจมูก ค่อยๆ หมุนก้านสำลีไปทางด้านในของโพรงจมูกจนขึ้น (ประมาณ 2.0 ซม. ~ 2.5 ซม.) ห่างจากรูจมูก) ถูกปิดกั้น ติดกับผนังจมูก หมุนไม้กวาดสามครั้ง แล้วเอาสำลีออก

2. การรวบรวมสารคัดหลั่งจากลำคอ: สอดคอออกจากปากจนสุด นำผนังคอและส่วนสีแดงของต่อมทอนซิลบนสุดเป็นจุดศูนย์กลาง เช็ดต่อมทอนซิลคอหอยทวิภาคีและผนังคอหอยหลังด้วยแรงปานกลาง หลีกเลี่ยงการสัมผัสลิ้น และนำไม้กวาดออก

3. หลังจากเก็บตัวอย่างแล้ว สารละลายเก็บตัวอย่างไวรัสหรือสารละลายสำหรับการสกัดตัวอย่างที่จัดเตรียมโดยชุดอุปกรณ์นี้จะถูกนำมาใช้เพื่อการบำบัดโดยเร็วที่สุดหากไม่สามารถแปรรูปชิ้นงานทดสอบได้ในทันที ให้เก็บตัวอย่างนั้นไว้ในหลอดพลาสติกที่แห้งฆ่าเชื้อและปิดสนิททันทีสามารถเก็บไว้ได้นาน 8 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และเป็นเวลานานที่ -70 ℃

 

[กระบวนการทดสอบ]

โปรดอ่านคู่มือการใช้งานอย่างละเอียดก่อนทำการทดสอบโปรดคืนค่าการทดสอบทั้งหมดเป็นอุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบให้ทดสอบที่อุณหภูมิห้อง

1. ใส่ผ้าเช็ดทำความสะอาดหลังจากการสุ่มตัวอย่างลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่างแล้วหมุนใกล้กับผนังด้านในของหลอดทดลองประมาณ 10 ครั้ง เพื่อให้ตัวอย่างละลายในสารละลายมากที่สุด

2. บีบหัวสำลีก้านตามผนังด้านในของท่อสกัดเพื่อให้ของเหลวอยู่ในท่อให้มากที่สุดหักหางของไม้กวาด ปิดฝาครอบท่อสกัด และแตกส่วนบนของท่อสกัดหลังจากผสม

3. เปิดตามช่องเปิดของถุงฟอยล์อลูมิเนียม นำการ์ดรีเอเจนต์ออกมาแล้ววางราบ

 

4. หยดสารสกัดตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 80 ไมโครลิตร (ประมาณ 3-4 หยด) ลงในรูสุ่มตัวอย่างของการ์ดทดสอบ หรือเติมอาหารเพาะเชื้อไวรัสที่บำบัดแล้ว 80 ไมโครลิตรโดยตรง

5. สังเกตผลลัพธ์ที่แสดงภายใน 15 ~ 20 นาที และผลลัพธ์ที่แสดงหลังจาก 30 นาทีไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

[การตีความผลลัพธ์]

1. FluA positive: เส้นปฏิกิริยาสีแดงสองเส้นปรากฏขึ้น หนึ่งในโซน B และอีกหนึ่งเส้นในโซน C (พื้นที่ควบคุมคุณภาพ)

2. เชิงลบ: มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงเพียงเส้นเดียวปรากฏขึ้นในพื้นที่ C ของพื้นที่ควบคุมคุณภาพ และไม่มีแถบสีแดง/ชมพูที่มองเห็นได้ปรากฏขึ้นในพื้นที่ B

5. ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) และการตรวจสอบไม่ถูกต้องขอแนะนำให้ทดสอบใหม่ด้วยการ์ดทดสอบใหม่ในเวลานี้

หมายเหตุ: ความลึกของการพัฒนาสีของเส้นปฏิกิริยาสัมพันธ์กับเนื้อหาของสารทดสอบที่มีอยู่ในตัวอย่างที่สกัดโดยไม่คำนึงถึงความเข้มของสี ผลลัพธ์จะถูกกำหนดตามว่าเส้นปฏิกิริยามีการพัฒนาสีหรือไม่

รีเอเจนต์นี้มีกระบวนการควบคุมคุณภาพเมื่อเส้นปฏิกิริยาสีแดงปรากฏขึ้นในโซน C แสดงว่าการดำเนินการนั้นถูกต้องและมีประสิทธิภาพ มิฉะนั้น การตรวจจับจะไม่ถูกต้อง

 

[ประสิทธิภาพ]

1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ

ไม่เกิน 1.0 ×102TCID50/มล.

2. ความไว:

95.24% (91.75%~97.14%)

3. ความจำเพาะ:

100.00% (96.34%~100.00%)

 

[บันทึก]

1. ผลิตภัณฑ์นี้เป็นรีเอเจนต์การวินิจฉัยในหลอดทดลองแบบใช้แล้วทิ้งห้ามใช้ผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุ

2. ไม่มีแถบสีในสายควบคุมคุณภาพและสายตรวจสอบ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีข้อผิดพลาดและควรลองตรวจหาอีกครั้ง

3. หลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงของสภาพแวดล้อมการทดสอบการ์ดทดสอบที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำจะต้องถูกเรียกคืนเป็นอุณหภูมิห้องแล้วเปิดออกเพื่อหลีกเลี่ยงการดูดซับความชื้น

4. ขอแนะนำให้ใช้ตัวอย่างสดแทนตัวอย่างแช่แข็ง-ละลายซ้ำ

5. สำหรับการสุ่มตัวอย่าง โปรดใช้ตัวอย่างย่อยและสารสกัดตัวอย่างที่จัดเตรียมโดยกล่องทดสอบนี้อย่าผสมการ์ดทดสอบและบัฟเฟอร์ตัวอย่างหลายชุด

6. หากใช้สารละลายเก็บตัวอย่างไวรัสในการบำบัดตัวอย่าง สามารถตรวจพบได้โดยตรงโดยไม่ทำให้สารละลายสำหรับการสกัดตัวอย่างเจือจาง

7. สำหรับการตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบีหรือชนิดย่อย การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของแอนติเจนเอพิโทปที่เกิดจากการกลายพันธุ์ขนาดเล็กของลำดับกรดนิวคลีอิกอาจทำให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนหรือความไวในการวิเคราะห์ของรีเอเจนต์ลดลง

8. ให้ความสนใจกับมาตรการด้านความปลอดภัยระหว่างการใช้งาน เช่น สวมชุดป้องกัน ถุงมือ ฯลฯ เช็ดทำความสะอาด ไม้กวาด การ์ดทดสอบ และท่อสกัดก่อนทิ้งขอแนะนำให้ฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูง

 

FluB Real Time Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit ในตัวอย่าง oropharyngeal swab 0FluB Real Time Kits การทดสอบขั้นตอนเดียว FIA Rapid Quantitative Test Kit ในตัวอย่าง oropharyngeal swab 1

 

WWHS Assay list          
การติดเชื้อ          
แมว#. รายการสินค้า ตัวอย่าง เวลาการเกิดปฏิกิริยา ช่วงการวัด ช่วงทางคลินิก วัตถุประสงค์การใช้งาน
41 แอนติเจนของ Covid-19 สำลีเช็ดจมูก สำลีสำลี หรือล้างจมูก/ตัวอย่างสำลัก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
42 โควิด-19 Ab IgG/IgM WB/เซรั่ม/พลาสม่า 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
43 ไข้หวัดใหญ่ สำลีเช็ดจมูก สำลีสำลี หรือล้างจมูก/ตัวอย่างสำลัก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ
44 FluB สำลีเช็ดจมูก สำลีสำลี หรือล้างจมูก/ตัวอย่างสำลัก 15 นาที เชิงคุณภาพ เชิงคุณภาพ ทางเดินหายใจ

 

 

 

การตีความผลการทดสอบ


1. ชุดอุปกรณ์นี้ใช้สำหรับการทดสอบเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ให้ตรวจซ้ำตามกำหนดเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้น cTnI ต่ำกว่า 0.1ng/mL และสูงกว่า 40ng/mL ผลการทดสอบคือ “<0.1ng/mL” และ “>40ng/mL” ตามลำดับ

 

ข้อได้เปรียบ

 

1. คุณภาพขั้นสูง: เรามีระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดและเพลิดเพลินกับชื่อเสียงที่ดีในตลาด

2. บริการด้วยความจริงใจ: เราปฏิบัติต่อลูกค้าเสมือนเพื่อนและมุ่งสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจระยะยาว

 

 

ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา

นโยบายความเป็นส่วนตัว จีนคุณภาพดี ชุดทดสอบ POCT ผู้จัดหา. ลิขสิทธิ์ © 2021-2024 fiapoct.com . สงวนลิขสิทธิ์.