ส่งข้อความ
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ชุดทดสอบ POCT >
FluA การตรวจจับการติดเชื้อคอลลอยด์โกลด์ความไวสูงของ FluA WWHS Rapid Test Kits โดย Immunochromatography

FluA การตรวจจับการติดเชื้อคอลลอยด์โกลด์ความไวสูงของ FluA WWHS Rapid Test Kits โดย Immunochromatography

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วอิมมูโนโครมาโตกราฟี

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วคอลลอยด์โกลด์

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว FluA FluB

สถานที่กำเนิด:

CN

ชื่อแบรนด์:

WWHS

ได้รับการรับรอง:

CE

หมายเลขรุ่น:

ไข้หวัดใหญ่/B

ติดต่อเรา

ขอใบเสนอราคา
รายละเอียดสินค้า
ชื่อผลิตภัณฑ์:
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ FluA & FluB
ขนาดบรรจุ:
20 การทดสอบ
แอปพลิเคชันใน:
WWHS NIR-1000 เครื่องวิเคราะห์ Fluoroimmunoassay แบบแห้ง
รูปแบบ:
เทปคาสเซ็ท
ผู้ผลิต:
WWHS BIOTECH INC
ข้อได้เปรียบ:
ความไวแสงสูง ความแม่นยำสูง
เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
1000
ราคา
US 3.00 Kit
รายละเอียดการบรรจุ
กล่องกระดาษ
เวลาการส่งมอบ
7 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน
L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต
30000 ชุดต่อสัปดาห์
รายละเอียดสินค้า

[ชื่อผลิตภัณฑ์]ไข้หวัดใหญ่ ไข้หวัดใหญ่.pdf

ไข้หวัดใหญ่ A / B (FluA / B) Virus Antigen Rapid Test Kit (คอลลอยด์โกลด์)

 

[สเปคแพ็คเกจ]

25 การทดสอบ/ชุด

 

[หลักการตรวจสอบ]

ใช้วิธีแซนวิชแอนติบอดีคู่เพื่อตรวจหาแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B โดยวิธีอิมมูโนโครมาโตกราฟีในระหว่างการตรวจจับ สารสกัดที่ผ่านการบำบัดแล้วจะถูกเติมลงในตัวอย่างซึ่งเพิ่มรูของแผ่นทดสอบเมื่อตัวอย่างที่จะทดสอบมีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ (หรือ) B และความเข้มข้นของแอนติเจนสูงกว่าขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ แอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ (หรือ) B จะสร้างปฏิกิริยาเชิงซ้อนกับแอนติบอดีที่ติดฉลากก่อน และปฏิกิริยา คอมเพล็กซ์เคลื่อนที่ไปข้างหน้าตามเยื่อหุ้มเส้นใยกรดไนตริกภายใต้การทำงานของโครมาโทกราฟี มันถูกดักจับโดยโมโนโคลนอลแอนติบอดีของนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ/หรือนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าในพื้นที่ตรวจจับ (2) และ (หรือ) (1) บนเยื่อหุ้มเส้นใยกรดไนตริก และในที่สุดเส้นปฏิกิริยาสีแดงจะก่อตัวขึ้นในพื้นที่ตรวจจับ (2) และ (หรือ) (1)ขณะนี้ผลเป็นบวกในทางตรงกันข้าม เมื่อตัวอย่างไม่มีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B หรือความเข้มข้นของแอนติเจนต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ จะไม่มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงในพื้นที่ตรวจจับ และผลลัพธ์จะเป็นลบไม่ว่าตัวอย่างจะมีแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A หรือ B ก็ตาม เส้นปฏิกิริยาสีแดงจะเกิดขึ้นในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c)เส้นปฏิกิริยาสีแดงที่แสดงในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) ไม่เพียงแต่เป็นมาตรฐานในการตัดสินว่ากระบวนการทางโครมาโตกราฟีเป็นปกติหรือไม่ แต่ยังเป็นมาตรฐานการควบคุมภายในของสารทำปฏิกิริยาอีกด้วย

 

[ส่วนประกอบ]

ชื่อ ปริมาณ ส่วนประกอบ
บัตรทดสอบ 25

a) โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B (จับจ้องอยู่ที่บริเวณ T ของเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส);

b) แอนติบอดีโพลีโคลนอลแอนติบอดีจากแกะที่ต่อต้านอิมมูโนโกลบูลิน G (IgG) (จับจ้องอยู่ที่บริเวณ C ของเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลส);

ค) โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ติดฉลากทองคำคอลลอยด์ต่อนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B (จับจ้องอยู่ที่ใยแก้ว);

d) รองรับแถบทดสอบอื่น ๆ

สารเจือจางตัวอย่าง 25(400μL/หลอด) บัฟเฟอร์ฟอสเฟต
ไม้กวาด 25 ฝูง
 

ส่วนประกอบในชุดต่างๆ ของชุดอุปกรณ์ไม่สามารถใช้แทนกันได้

 

[เงื่อนไขการจัดเก็บและความถูกต้อง]

ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่ 4℃~30℃ พ้นจากแสงแดดโดยตรงมีอายุ 18 เดือนควรใช้แผ่นทดสอบภายใน 15 นาทีหลังจากเปิดผนึกภายใต้สภาพแวดล้อม 15℃~30℃ และความชื้นสัมพัทธ์ 20% ~ 90%

วันที่ผลิต หมายเลขแบทช์ และวันหมดอายุแสดงอยู่ที่บรรจุภัณฑ์ด้านนอกของผลิตภัณฑ์

 

[กระบวนการทดสอบ]

โปรดอ่านคู่มือการใช้งานอย่างละเอียดก่อนทำการทดสอบโปรดคืนค่าการทดสอบทั้งหมดเป็นอุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบการทดสอบจะต้องดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง

1. ใส่ไม้กวาดหลังจากการสุ่มตัวอย่างลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่างแล้วหมุนใกล้กับผนังด้านในของหลอดทดลองประมาณ 10 ครั้งเพื่อให้ตัวอย่างละลายในสารละลายมากที่สุด

 

2. บีบหัวสำลีของก้านสำลีไปตามผนังด้านในของท่อสกัดเพื่อให้ของเหลวอยู่ในท่อมากที่สุดหักส่วนหางของไม้กวาด ปิดฝาครอบท่อสกัด และหักส่วนบนของท่อสกัดหลังจากผสม

 

 

3. เปิดตามช่องเปิดของถุงอลูมิเนียมฟอยล์ นำการ์ดน้ำยาออกแล้ววางราบ

4. หยดสารสกัดตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 80 µL (ประมาณ 3-4 หยด) ลงในช่องเก็บตัวอย่างของแผ่นทดสอบ หรือเติม 80 µL ของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ผ่านการบำบัดแล้วโดยตรง

 

5. สังเกตผลลัพธ์ที่แสดงภายใน 15 ~ 20 นาที และผลลัพธ์ที่แสดงหลังจาก 30 นาทีไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

 

[ข้อจำกัดของวิธีการ]

1. รีเอเจนต์นี้ใช้เพื่อตรวจหาสารคัดหลั่งจากโพรงหลังโพรงจมูกและโพรงหลังจมูกเท่านั้น

2. แผ่นทดสอบให้การตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B ในเชิงคุณภาพในตัวอย่างเท่านั้นหากคุณต้องการทดสอบเนื้อหาเฉพาะของดัชนีบางรายการ โปรดใช้เครื่องมือระดับมืออาชีพที่เกี่ยวข้อง

3. ผลการทดสอบของรีเอเจนต์นี้มีไว้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น และห้ามใช้เป็นข้อมูลพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกเท่านั้นการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยจะต้องพิจารณาอย่างครอบคลุมร่วมกับอาการ/อาการแสดง ประวัติทางการแพทย์ การทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่นๆ และปฏิกิริยาการรักษา

4. การวิเคราะห์ความเป็นไปได้ของผลลัพธ์เชิงลบที่ผิดพลาด

① การเก็บตัวอย่าง การขนส่ง และการรักษาที่ไม่สมเหตุสมผล และระดับไวรัสในตัวอย่างต่ำอาจนำไปสู่ผลลบที่ผิดพลาดได้

② การเปลี่ยนแปลงของยีนของไวรัสอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของปัจจัยแอนติเจน ส่งผลให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาด

③ ประเภทตัวอย่างที่เหมาะสมและเวลาสุ่มตัวอย่างที่เหมาะสมที่สุด (ค่า titer ของไวรัสสูงสุด) หลังจากการติดไวรัสยังไม่ได้รับการยืนยันดังนั้นการเก็บตัวอย่างหลายส่วนและหลายครั้งในผู้ป่วยรายเดียวกันอาจหลีกเลี่ยงการติดเชื้อที่ผิดพลาดได้

5. ปฏิกิริยาข้าม:

(1) ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ไม่มีปฏิกิริยาระหว่างกัน

(2) ไวรัสไข้หวัดใหญ่ C, ไวรัส parainfluenza, adenovirus, ไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจ, ไวรัสเริม, ไวรัสระบาด, ไวรัสพัดลม, Chlamydia ระบบทางเดินหายใจ, mycoplasma, Mycobacterium tuberculosis, ไอกรน, Candida albicans, คอตีบ, Haemophilus influenzae, Legionella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus, enterovirus 71 (EV71) แบคทีเรีย Coronavirus เป็นต้น

6. สารรบกวน:

สารรบกวนทั่วไปในตัวอย่าง เช่น เลือด เมือก และหนอง ไม่มีผลต่อผลการทดสอบยาที่ใช้รักษาหรือบรรเทาอาการไข้หวัดใหญ่ เช่น ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์พ่นจมูก ยาแก้ปวดและลดไข้ ยาลดน้ำมูก ยาแก้ไอ ยาแก้แพ้ และยาต้านไวรัส ไม่มีผลต่อผลการทดสอบ

7. เอฟเฟกต์ตะขอ:

เมื่อความเข้มข้นของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ในตัวอย่างน้อยกว่า 5.1 ×106TCID50/ ml ไม่มีผลเบ็ด.เมื่อความเข้มข้นของไวรัสไข้หวัดใหญ่ B น้อยกว่า 5.6 ×106TCID50/ ml ไม่มีผลเบ็ด.

 

[บันทึก]

1. ผลิตภัณฑ์นี้เป็นน้ำยาตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองแบบใช้แล้วทิ้งอย่าใช้ผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุ

2. ไม่มีแถบสีในสายควบคุมคุณภาพและสายตรวจสอบ แสดงว่ามีข้อผิดพลาดและควรลองตรวจหาใหม่

3. หลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงของสภาพแวดล้อมการทดสอบแผ่นทดสอบที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำจะต้องกลับคืนสู่อุณหภูมิห้องแล้วจึงเปิดออกเพื่อหลีกเลี่ยงการดูดซับความชื้น

4. ขอแนะนำให้ใช้ตัวอย่างสดแทนตัวอย่างที่ละลายน้ำแข็งซ้ำๆ

5. สำหรับการสุ่มตัวอย่าง โปรดใช้ตัวอย่างย่อยและสารสกัดตัวอย่างจากกล่องทดสอบนี้อย่าผสมแผ่นทดสอบและบัฟเฟอร์ตัวอย่างหลายชุดเข้าด้วยกัน

6. หากใช้สารละลายสุ่มตัวอย่างไวรัสในการบำบัดตัวอย่าง สามารถตรวจจับได้โดยตรงโดยไม่ต้องเจือจางสารละลายสกัดตัวอย่าง

7. สำหรับการตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิด A หรือชนิดย่อย การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของแอนติเจน epitope ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในระดับเล็กของลำดับกรดนิวคลีอิกอาจนำไปสู่การลดลงของผลลัพธ์ที่ชัดเจนหรือความไวในการวิเคราะห์ของรีเอเจนต์

8. ให้ความสนใจกับมาตรการความปลอดภัยระหว่างการใช้งาน เช่น การสวมชุดป้องกัน ถุงมือ ฯลฯ ก้านสำลี แผ่นทดสอบ และหลอดสกัดที่ใช้แล้วจะต้องได้รับการฆ่าเชื้อก่อนทิ้งแนะนำให้ฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูง

FluA การตรวจจับการติดเชื้อคอลลอยด์โกลด์ความไวสูงของ FluA WWHS Rapid Test Kits โดย Immunochromatography 0FluA การตรวจจับการติดเชื้อคอลลอยด์โกลด์ความไวสูงของ FluA WWHS Rapid Test Kits โดย Immunochromatography 1

 

 

 

ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา

นโยบายความเป็นส่วนตัว จีนคุณภาพดี ชุดทดสอบ POCT ผู้จัดหา. ลิขสิทธิ์ © 2021-2024 fiapoct.com . สงวนลิขสิทธิ์.