สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
CE
หมายเลขรุ่น:
CA125
ติดต่อเรา
คาร์โบไฮเดรตแอนติเจน 125(CA125)การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็ว(อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง)
.ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
| ชื่อ | ปริมาณ | ส่วนประกอบ |
| การ์ดทดสอบ | 25/40 | ประกอบด้วยแผ่นเรืองแสง (เคลือบด้วยโมโนโคลนัลเมาส์แอนติบอดี CA125 ที่ติดฉลากเรืองแสง), เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (เคลือบด้วยแอนติบอดีเมาส์โมโนโคลนอล CA125 และแอนติบอดี IgG ต่อต้านเมาส์ของแพะ) กระดาษดูดซับและแผ่นรอง |
| สารเจือจางตัวอย่าง | 25/40 | บัฟเฟอร์ฟอสเฟต |
| บัตรประจำตัวประชาชน | 1 | พร้อมตะไบทรงโค้งโดยเฉพาะ |
ส่วนประกอบในชุดคิทต่างๆ ไม่สามารถใช้แทนกันได้
.วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดนี้ใช้สำหรับการวัดปริมาณของ CA125 ในเลือดครบส่วน พลาสม่า และซีรัมของมนุษย์
CA125 เป็นไกลโคโปรตีนชนิด mucin ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง กำหนดโดย CA12-5monoclonal antibody (MAb) ที่สร้างโดย Bast et alCA125 เป็นโปรตีนที่เรียกว่า tumor marker หรือ biomarker ซึ่งเป็นสารที่พบในเซลล์เนื้องอกที่มีความเข้มข้นมากกว่าในเซลล์อื่นๆ ของร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่ง CA125 มีความเข้มข้นในเซลล์มะเร็งรังไข่มากกว่าเซลล์อื่นๆมันถูกระบุครั้งแรกในช่วงต้นทศวรรษ 1980 และปัจจุบันยังไม่เข้าใจการทำงานของโปรตีน CA125..
โดยทั่วไปแล้ว CA 125 จะวัดจากตัวอย่างเลือดนอกจากนี้ยังสามารถวัดในของเหลวจากช่องอกหรือช่องท้องการทดสอบที่ใช้อยู่ในปัจจุบันทั้งหมดขึ้นอยู่กับการใช้แอนติบอดีที่ต่อต้านโปรตีน CA 125 (เทคนิคโมโนโคลนัลแอนติบอดี)
CA125 ได้พิสูจน์แล้วว่ามีคุณค่าอย่างยิ่งต่อผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาทั้งในการตรวจหามะเร็งรังไข่และการตรวจติดตามโรคของผู้ป่วยมะเร็งรังไข่
.ขั้นตอนของผลิตภัณฑ์
1. ก่อนทำการทดสอบ โปรดอ่านคำแนะนำให้ครบถ้วนหากการ์ดทดสอบและตัวอย่างถูกเก็บไว้ในห้องเย็น ควรมีความสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (15-30)℃ เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 30 นาทีก่อนใช้งาน
2. เริ่มเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แห้ง NIR-1000 ตามคู่มือการใช้งานของอุปกรณ์ และดำเนินการตรวจสอบการควบคุมคุณภาพตามคู่มือการใช้งานของอุปกรณ์ (หมายเหตุ: รีเอเจนต์ได้รับการสอบเทียบล่วงหน้า และพารามิเตอร์เส้นโค้งการสอบเทียบของแต่ละส่วน แบทช์ของรีเอเจนต์ถูกเก็บไว้ในการ์ดข้อมูล ใส่การ์ดข้อมูลก่อนใช้งาน ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องสอบเทียบอีกครั้ง และการทดสอบสามารถทำได้หลังจากผ่านการควบคุมคุณภาพแล้วเท่านั้น มิฉะนั้น ควรหาสาเหตุ ก่อนสอบ)
3. นำการ์ดทดสอบออกจากถุงฟอยล์อลูมิเนียมแล้วใช้ภายใน 15 นาที
4. วางการ์ดทดสอบลงบนโต๊ะแนวนอนที่สะอาดแล้วทำเครื่องหมายในแนวนอน
5. ผสมตัวอย่างผู้ป่วย 100 µL กับตัวเจือจางตัวอย่าง 300µLใส่ตัวอย่างเจือจาง 100 ไมโครลิตรลงในบ่อของการ์ดทดสอบ
6. ใส่การ์ดทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ฟลูออโรอิมมูโนแอสเซย์แบบแห้ง NIR-1000 อ่านและบันทึกผลลัพธ์ที่ 10 นาทีหลังจากเติมตัวอย่าง จากนั้นทิ้งการทดสอบที่ใช้อย่างเหมาะสม
.ทำไมต้องเลือกเรา?
1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ
ไม่เกิน 20U/มล.
2. ความแม่นยำ
ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์จากค่าเป้าหมายอยู่ภายใน ±15%
3. ความแม่นยำ
ค่าสัมประสิทธิ์การทดสอบภายในและระหว่างการเปลี่ยนแปลงอยู่ภายใน 15%
4. ช่วงเชิงเส้น
ภายในช่วงเชิงเส้น (20-500U/มล.) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R≥0.990
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา
